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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】电泳竟然连MARKER都没条带
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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蓝天白云haha

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】电泳竟然连MARKER都没条带 已有7人参与

刚刚跑电泳，稳流80mA，20min，以前一直都是这么做的，条带都挺好的，今天不知道为什么连M都没有看到，是不是制胶的时候没有凝固好呢，可是已经放了30分钟了，应该没问题了啊，上样的时候我确定孔里面是有样品的，怎么回事呢，大家帮我分析分析。。。。。




找出原因了，缓冲液不够，呵呵

[ Last edited by 蓝天白云haha on 2010-10-26 at 12:04 ]
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1楼 2010-10-26 10:50:33
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feng__

金虫 (著名写手)

雾~蝶
★
蓝天白云haha(金币+1):谢谢参与
难道没加EB
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会不会偶尔也会想起我....
2楼2010-10-26 10:52:07
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amilie030312

金虫 (正式写手)
★
蓝天白云haha(金币+1):谢谢参与
难道是胶太短了跑出去啦？我之前就有过一次，后来啥问题都想过了才确定是跑出去了。
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3楼2010-10-26 10:53:46
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蓝天白云haha

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by feng__ at 2010-10-26 10:52:07:
难道没加EB

加了的，2ul，不过是加的EB替代物，而且等了一下让它稍微冷却了才加的
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4楼2010-10-26 10:56:56
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yaojc

木虫 (正式写手)
★
蓝天白云haha(金币+1):谢谢参与
确认胶配的没问题，这种情况我认为主要应该是胶配错了。
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专注、专心、专业
5楼2010-10-26 10:57:40
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蓝天白云haha

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by amilie030312 at 2010-10-26 10:53:46:
难道是胶太短了跑出去啦？我之前就有过一次，后来啥问题都想过了才确定是跑出去了。

我也有这个想法，但是之前一直都这么跑的都没什么问题呢？今天怎么就会跑出去了呀？连那个loading buffer 也看不到了
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6楼2010-10-26 10:59:04
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蓝天白云haha

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by yaojc at 2010-10-26 10:57:40:
确认胶配的没问题，这种情况我认为主要应该是胶配错了。

0.2的琼脂糖溶在20 ML0.5*TBE，煮了90S，加0.2ul GoldView，是会在哪里出错了吗？
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7楼2010-10-26 11:02:04
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辛雨237

铁杆木虫 (著名写手)
★
蓝天白云haha(金币+1):谢谢参与
M都没出来，肯定是胶的问题了，再做块胶，肯定就出来了
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春暖花开
8楼2010-10-26 11:29:49
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蓝天白云haha

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 辛雨237 at 2010-10-26 11:29:49:
M都没出来，肯定是胶的问题了，再做块胶，肯定就出来了

恩，已经做了，跑胶ing，好像缓冲液不太够，又加进去了，等会看看结果
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9楼2010-10-26 11:37:17
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silicare

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优秀版主
★
蓝天白云haha(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by 蓝天白云haha at 2010-10-26 10:56:56:

加了的，2ul，不过是加的EB替代物，而且等了一下让它稍微冷却了才加的

什么替代物
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10楼2010-10-26 12:17:36
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