| 查看: 1344 | 回复: 10 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
塞外雨金虫 (著名写手)
|
[交流]
【求助/交流】PCR对照已有8人参与
|
||
 PCR对照，发现以水为对照时扔能出现目的条带，更换水（新买的dd水）、更换引物（粉末重新稀释），扔是这样，请帮我分析，是不是酶污染，到现在只有没有试过换酶了，但是同样的水、同样的酶P另外一个片度不会出现这样的问题。 请大家帮我分析一下，能证明我的转化子成功连接了目的基因吗？是不是对照不合格呢？ 谢谢大家。 |
回复此楼» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
-
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有211人回复
-
求助 食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
-
胶体几丁质的结晶度？
已经有0人回复
-
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
-
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
向RTPCR高手求助，关于RTPCR的空白对照问题
已经有9人回复- PCR阴性对照假阳性问题
已经有25人回复
- 转基因植株DNA PCR检测要不就不出带，要不就连水和阴性对照都出带？？？急急急！！！
已经有10人回复
- 求PCR解！谢谢！
已经有13人回复
- 【求助/交流】PCR阴性对照总有扩增产物 都有哪些可能？
已经有6人回复
- 【求助/交流】qRT-PCR需要做不加RT的对照吗？
已经有3人回复
- 【专题】PCR实验技术指南
已经有535人回复
brightfuture01
木虫之王 (文坛精英)
我爱打老虎
- MolEPI: 14
- 应助: 24 (小学生)
- 贵宾: 1.2
- 金币: 113951
- 散金: 1526
- 红花: 224
- 沙发: 1
- 帖子: 28917
- 在线: 3664.3小时
- 虫号: 464575
- 注册: 2007-11-21
- 性别: GG
- 专业: 神经生物学
5楼2010-10-06 21:10:49
houjinglhy
荣誉版主 (文坛精英)
表达自由，人权之基。
- 应助: 21 (小学生)
- 贵宾: 0.911
- 金币: 5168.5
- 散金: 3205
- 红花: 137
- 沙发: 93
- 帖子: 10564
- 在线: 912.9小时
- 虫号: 461324
- 注册: 2007-11-18
- 专业: 生物技术药物
- 管辖: 公派出国
2楼2010-10-06 21:00:29
塞外雨
金虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1242.8
- 散金: 71
- 红花: 3
- 帖子: 1316
- 在线: 95.8小时
- 虫号: 632166
- 注册: 2008-10-21
- 性别: MM
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2010-10-06 21:01:59
cato8163
银虫 (正式写手)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 83.8
- 散金: 20
- 帖子: 384
- 在线: 74.4小时
- 虫号: 569576
- 注册: 2008-06-05
- 性别: GG
- 专业: 草地科学
4楼2010-10-06 21:09:20