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宅狼出没

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】为什么我的电泳带这么个样子?!挠头 已有4人参与

为什么我的带两边颜色深,中间没有东西?
10个梳齿都点样了


点了5个梳齿
染色前



染色脱色后




不但是两边深中间没有,而且没有点样的部分似乎也有一点,溴酚蓝的那条线为什么连成一条了呢?挠头·俺是电泳小白~~求大人们指点下~

[ Last edited by 宅狼出没 on 2010-9-30 at 12:06 ]
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jasco

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1):说的不错,详细描述会有助于分析! 2010-09-30 20:18:26
胶做的不错,嘿嘿,楼主把自己的情况说详细点,配的什么胶,点的什么样,怎么处理的,上了多少等等
2楼2010-09-30 14:52:16
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宅狼出没

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by jasco at 2010-09-30 14:52:16:
胶做的不错,嘿嘿,楼主把自己的情况说详细点,配的什么胶,点的什么样,怎么处理的,上了多少等等

我配的15%的分离胶,5%的浓缩胶,点的是藻细胞的胞内蛋白溶解液,但是只是细胞破碎后,用丙酮沉淀然后再溶解在蛋白质样品溶解液中,所以纯度不高,也绝对不是单一的蛋白,上了10微升的样品,我的目的就是想看看在这个分子量范围内有可能有多少中蛋白质,能不能看到清晰的带。老师能指点一下么~谢谢~鞠躬~
(10。1长假可能两三天内不能在,请版主见谅,绝不是故意不回应~)
3楼2010-10-01 21:54:13
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glidingwater

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
似乎不能确定有蛋白条带啊!
另外你的胶没有marke?
如果社会的黑暗侵蚀了学府,我该往何处?
4楼2010-10-01 22:43:02
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宅狼出没

铜虫 (初入文坛)

silicare:看来你还没有弄明白marker的意义…… 2010-10-09 14:20:48
引用回帖:
Originally posted by 宅狼出没 at 2010-10-01 21:54:13:

我配的15%的分离胶,5%的浓缩胶,点的是藻细胞的胞内蛋白溶解液,但是只是细胞破碎后,用丙酮沉淀然后再溶解在蛋白质样品溶解液中,所以纯度不高,也绝对不是单一的蛋白,上了10微升的样品,我的目的就是想看看 ...

可是文献中有人做出来过带,我目前没跑m,想等找到跑出带的方法后在跑m

[ Last edited by 宅狼出没 on 2010-10-9 at 08:58 ]
5楼2010-10-09 08:57:20
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xqlcjy

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
建议带上MARKER跑胶要好一点,出现问题时,更便于分析。如果MARKER都跑不出来可能就是胶的问题,如果marker跑的出来,那可能就是你提取时出现了问题。
知足,知不足,不知足
6楼2010-10-09 11:04:51
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