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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】为什么我的电泳带这么个样子？！挠头
汕头大学海洋科学接受调剂
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宅狼出没

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】为什么我的电泳带这么个样子？！挠头 已有4人参与

为什么我的带两边颜色深，中间没有东西？
10个梳齿都点样了


点了5个梳齿
染色前



染色脱色后




不但是两边深中间没有，而且没有点样的部分似乎也有一点，溴酚蓝的那条线为什么连成一条了呢？挠头·俺是电泳小白~~求大人们指点下~

[ Last edited by 宅狼出没 on 2010-9-30 at 12:06 ]
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1楼 2010-09-30 11:46:50
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glidingwater

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
似乎不能确定有蛋白条带啊!
另外你的胶没有marke？
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如果社会的黑暗侵蚀了学府，我该往何处？
4楼2010-10-01 22:43:02
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jasco

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+1):说的不错，详细描述会有助于分析！ 2010-09-30 20:18:26
胶做的不错，嘿嘿，楼主把自己的情况说详细点，配的什么胶，点的什么样，怎么处理的，上了多少等等
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2楼2010-09-30 14:52:16
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宅狼出没

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by jasco at 2010-09-30 14:52:16:
胶做的不错，嘿嘿，楼主把自己的情况说详细点，配的什么胶，点的什么样，怎么处理的，上了多少等等

我配的15%的分离胶，5%的浓缩胶，点的是藻细胞的胞内蛋白溶解液，但是只是细胞破碎后，用丙酮沉淀然后再溶解在蛋白质样品溶解液中，所以纯度不高，也绝对不是单一的蛋白，上了10微升的样品，我的目的就是想看看在这个分子量范围内有可能有多少中蛋白质，能不能看到清晰的带。老师能指点一下么~谢谢~鞠躬~
（10。1长假可能两三天内不能在，请版主见谅，绝不是故意不回应~）
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3楼2010-10-01 21:54:13
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宅狼出没

铜虫 (初入文坛)
silicare:看来你还没有弄明白marker的意义…… 2010-10-09 14:20:48
引用回帖:
Originally posted by 宅狼出没 at 2010-10-01 21:54:13:

我配的15%的分离胶，5%的浓缩胶，点的是藻细胞的胞内蛋白溶解液，但是只是细胞破碎后，用丙酮沉淀然后再溶解在蛋白质样品溶解液中，所以纯度不高，也绝对不是单一的蛋白，上了10微升的样品，我的目的就是想看看 ...

可是文献中有人做出来过带，我目前没跑m，想等找到跑出带的方法后在跑m

[ Last edited by 宅狼出没 on 2010-10-9 at 08:58 ]
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5楼2010-10-09 08:57:20
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