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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】HPLC纯甲醇的峰
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poxiao

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助】HPLC纯甲醇的峰 已有7人参与

用HPLC检测我的样品，流动相甲醇和水，比例为45：55。我进一针纯甲醇的时候发现在第2.3和3.4分钟会有峰，而且在第8.3分钟的时候还有峰。
     我换了台液相仪这3个峰还是出现，换了根色谱柱，3个峰也出现，换了根进样针， 3个峰还是出现，换了个厂家的甲醇，3个峰依然出现
        不知道各位有没见过这种诡异的事情，给个解释或者意见啊
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1楼 2010-09-26 21:13:43
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ccbright1016

金虫 (正式写手)
★
poxiao(金币+1):谢谢参与
检测波长的原因，都快出紫外区了，，建议把甲醇换成乙腈。
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12楼2010-09-26 22:53:32
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cj22xmc

新虫 (正式写手)
poxiao(金币+1): 2010-09-26 22:37:13
把甲醇重蒸一遍再试试
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mc
2楼2010-09-26 21:23:04
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jinronghua

至尊木虫 (知名作家)
poxiao(金币+1): 2010-09-26 22:37:19
是不是你的检测器污染啦，色谱纯甲醇一般不会有峰丫
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失败并不可怕；可怕的是不去尝试。
3楼2010-09-26 21:40:46
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jinronghua

至尊木虫 (知名作家)
poxiao(金币+1): 2010-09-26 22:37:29
或者是你的进样口污染丫
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失败并不可怕；可怕的是不去尝试。
4楼2010-09-26 21:41:54
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匿名

用户注销 (文坛精英)
poxiao(金币+1): 2010-09-26 22:37:48
本帖仅楼主可见
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5楼2010-09-26 21:45:15
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zhenqiguai

金虫 (正式写手)
poxiao(金币+1): 2010-09-26 22:37:43
检测波长过低就会出现这么怪异的现象
如果是经过检验的方法，就有可能是你的流动相配置过程有污染
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坚持自己
6楼2010-09-26 21:57:38
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poxiao

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by cj22xmc at 2010-09-26 21:23:04:
把甲醇重蒸一遍再试试

甲醇应该没问题  我用的是Merck色谱纯啊
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7楼2010-09-26 22:39:36
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poxiao

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by jinronghua at 2010-09-26 21:40:46:
是不是你的检测器污染啦，色谱纯甲醇一般不会有峰丫

我换了一台液相   3个峰还是出现了
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8楼2010-09-26 22:40:41
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poxiao

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by trywpl at 2010-09-26 21:45:15:

检测波长是多少？

检测波长 216nm


不知道甲醇在这个波长出3个峰是不是正常
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9楼2010-09-26 22:41:32
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poxiao

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by zhenqiguai at 2010-09-26 21:57:38:
检测波长过低就会出现这么怪异的现象
如果是经过检验的方法，就有可能是你的流动相配置过程有污染

检测器和进样口还有流动相的配置，进样针，我都换过，因为，我用另外一台机器重新做过，流动相，我也重配过，
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10楼2010-09-26 22:44:44
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