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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】HPLC纯甲醇的峰
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415849841

银虫 (小有名气)
★
poxiao(金币+1):谢谢参与
你给出的条件里面只有检测波长没有换过，所以很可能是检测波长的问题，试一下把波长调高一些，也许情况会好一些吧
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21楼2010-10-03 23:23:51
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miaoxing6688

金虫 (小有名气)
★
poxiao(金币+1):谢谢参与
甲醇的截止波长205，也有的说220的，换乙腈试试，乙腈190
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22楼2010-10-08 16:40:24
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zghnlpf

木虫 (正式写手)
★
poxiao(金币+1):谢谢参与
poxiao(金币+1): 2010-10-09 00:06:49
1、这个波长下甲醇有干扰
2、你的溶剂和背景还是不完全一致的，有峰太正常了？而且前两个峰可能与溶剂有关，毕竟溶剂洗脱快，8.3分钟的峰有点不太好解释!倒不是说溶剂就不能常时间出峰，甲醇体系一般不会。查查是不是有污染。
3、一般，低波长有利于杂质检出，不建议轻易更换。换溶剂体系，比如说上面说过的，乙腈、mp都是可取的。
4、有溶剂峰也没关系啊，只要能重复，做到完全分离不影响检测不就完了。可以试试调整一下流动相体系，使之不干扰检测。

[ Last edited by zghnlpf on 2010-10-8 at 17:20 ]
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啊，嗷，哦，嗯
23楼2010-10-08 17:13:22
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pang0807

新虫 (初入文坛)
★
poxiao(金币+1):谢谢参与
波长210左右甲醇是有吸收峰的~~我也遇到过这种情况，建议楼主用乙代替甲醇
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长乐未央
24楼2010-10-08 23:38:33
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qingyue329

金虫 (小有名气)
★
poxiao(金币+1):谢谢参与
我也认为是你的波长问题；去年我做实验的时候，用色谱甲醇走空白样在210nm下测定，就出了很多乱峰。甲醇的截止波长好像是220nm，不要低于这个波长用甲醇！
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25楼2010-10-11 08:49:19
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haoyunheipi

金虫 (正式写手)
你进一个空白看看呀！走空针，看下是不是水不干净！
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26楼2010-10-11 09:56:46
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wangjinyu

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
应该不是甲醇本身的问题，本身有吸收不会出现三个峰而是一个峰啊
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27楼2010-10-11 10:28:17
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gabriella

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
换甲醇试试，说不准是你用的那个批次的甲醇有问题呢
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吼吼
28楼2010-10-18 21:44:27
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zhangyanping

新虫 (初入文坛)
冲洗一下进样阀。
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29楼2010-10-26 15:15:41
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four_square

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你什么检测器?紫外的话245nm下 溶剂会有吸收峰
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30楼2013-07-14 09:49:25
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