【求助】HPLC纯甲醇的峰 - 药学 - 药物分析 - 第3页小木虫论坛-学术科研互动平台

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银虫 (小有名气)

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poxiao(金币+1):谢谢参与

你给出的条件里面只有检测波长没有换过，所以很可能是检测波长的问题，试一下把波长调高一些，也许情况会好一些吧

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21楼2010-10-03 23:23:51

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miaoxing6688

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poxiao(金币+1):谢谢参与

甲醇的截止波长205，也有的说220的，换乙腈试试，乙腈190

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22楼2010-10-08 16:40:24

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zghnlpf

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poxiao(金币+1): 2010-10-09 00:06:49

1、这个波长下甲醇有干扰
2、你的溶剂和背景还是不完全一致的，有峰太正常了？而且前两个峰可能与溶剂有关，毕竟溶剂洗脱快，8.3分钟的峰有点不太好解释!倒不是说溶剂就不能常时间出峰，甲醇体系一般不会。查查是不是有污染。
3、一般，低波长有利于杂质检出，不建议轻易更换。换溶剂体系，比如说上面说过的，乙腈、mp都是可取的。
4、有溶剂峰也没关系啊，只要能重复，做到完全分离不影响检测不就完了。可以试试调整一下流动相体系，使之不干扰检测。

[ Last edited by zghnlpf on 2010-10-8 at 17:20 ]

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啊，嗷，哦，嗯

23楼2010-10-08 17:13:22

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pang0807

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波长210左右甲醇是有吸收峰的~~我也遇到过这种情况，建议楼主用乙代替甲醇

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长乐未央

24楼2010-10-08 23:38:33

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qingyue329

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我也认为是你的波长问题；去年我做实验的时候，用色谱甲醇走空白样在210nm下测定，就出了很多乱峰。甲醇的截止波长好像是220nm，不要低于这个波长用甲醇！

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25楼2010-10-11 08:49:19

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haoyunheipi

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你进一个空白看看呀！走空针，看下是不是水不干净！

26楼2010-10-11 09:56:46

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wangjinyu

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应该不是甲醇本身的问题，本身有吸收不会出现三个峰而是一个峰啊

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27楼2010-10-11 10:28:17

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gabriella

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换甲醇试试，说不准是你用的那个批次的甲醇有问题呢

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吼吼

28楼2010-10-18 21:44:27

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zhangyanping

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冲洗一下进样阀。

29楼2010-10-26 15:15:41

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four_square

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你什么检测器?紫外的话245nm下溶剂会有吸收峰

30楼2013-07-14 09:49:25

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