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poxiao

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助】HPLC纯甲醇的峰 已有7人参与

用HPLC检测我的样品,流动相甲醇和水,比例为45:55。我进一针纯甲醇的时候发现在第2.3和3.4分钟会有峰,而且在第8.3分钟的时候还有峰。
     我换了台液相仪这3个峰还是出现,换了根色谱柱,3个峰也出现,换了根进样针, 3个峰还是出现,换了个厂家的甲醇,3个峰依然出现
        不知道各位有没见过这种诡异的事情,给个解释或者意见啊
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zghnlpf

木虫 (正式写手)


poxiao(金币+1):谢谢参与
poxiao(金币+1): 2010-10-09 00:06:49
1、这个波长下甲醇有干扰
2、你的溶剂和背景还是不完全一致的,有峰太正常了?而且前两个峰可能与溶剂有关,毕竟溶剂洗脱快,8.3分钟的峰有点不太好解释!倒不是说溶剂就不能常时间出峰,甲醇体系一般不会。查查是不是有污染。
3、一般,低波长有利于杂质检出,不建议轻易更换。换溶剂体系,比如说上面说过的,乙腈、mp都是可取的。
4、有溶剂峰也没关系啊,只要能重复,做到完全分离不影响检测不就完了。可以试试调整一下流动相体系,使之不干扰检测。

[ Last edited by zghnlpf on 2010-10-8 at 17:20 ]
啊,嗷,哦,嗯
23楼2010-10-08 17:13:22
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cj22xmc

新虫 (正式写手)

poxiao(金币+1): 2010-09-26 22:37:13
把甲醇重蒸一遍再试试
mc
2楼2010-09-26 21:23:04
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jinronghua

至尊木虫 (知名作家)

poxiao(金币+1): 2010-09-26 22:37:19
是不是你的检测器污染啦,色谱纯甲醇一般不会有峰丫
失败并不可怕;可怕的是不去尝试。
3楼2010-09-26 21:40:46
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jinronghua

至尊木虫 (知名作家)

poxiao(金币+1): 2010-09-26 22:37:29
或者是你的进样口污染丫
失败并不可怕;可怕的是不去尝试。
4楼2010-09-26 21:41:54
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