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[交流]
【求助/交流】对藻细胞内蛋白质，进行蛋白质电泳疑问
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| 我对藻细胞内部的蛋白质进行SDS垂直板电泳，在细胞破碎时我采用的是2种冻融处理，即收集的藻细胞在去离子水中在-20度处理24小时然后在融化，以及每隔2小时拿出来融化一次，反复冻融，然后取上清液加上蛋白质溶解液来进行电泳，结果都没有跑出条带，我想实验一下直接把去离子水用蛋白质溶解液代替来悬浮细胞进行冻融，是不是能更好的溶解蛋白质呢？反复冻融会对蛋白质溶解液有影响么？ |
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