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mango70803575

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[交流] 【求助/交流】在SDS-PAGE当中遇到的一些问题

我做的是从真菌发酵液中筛选活性蛋白，选用SPFF柱，现已分离出几个峰，将收集的峰富集蛋白做SDS-PAGE时，因为考染有几个泳道看不清条带，于是进行银染，但银染的结果发现，除了原先考染可见的条带之外，几乎每个泳道在相同的位置都有杂带
我想问的是，所有泳道相同位置都存在的杂带，是不是因为我的分离不够彻底，还是可能存在富集过程中使用溶液的问题，或还有其他原因？
希望高手指点！

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过去的一切等于零，现在的一切从零开始！

1楼 2010-09-17 09:52:37

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mango70803575

银虫 (小有名气)

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silicare:确定一下是不是这个原因？ 2010-09-25 11:44:53

我银染的时间确实长了……

引用回帖:

Originally posted by 临风7071 at 2010-09-24 22:19:15:
控制好银染的时间，过长灰然出很多你不需要的带

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过去的一切等于零，现在的一切从零开始！

8楼2010-09-25 10:42:10

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sqhnsd

金虫 (正式写手)

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mango70803575(金币+1): 2010-09-20 08:15:26

引用回帖:

Originally posted by mango70803575 at 2010-09-17 09:52:37:
我做的是从真菌发酵液中筛选活性蛋白，选用SPFF柱，现已分离出几个峰，将收集的峰富集蛋白做SDS-PAGE时，因为考染有几个泳道看不清条带，于是进行银染，但银染的结果发现，除了原先考染可见的条带之外，几乎每个泳 ...

我没有用过你说的SPFF柱，不过单纯凭一个离子交换柱就想得到比较纯的蛋白，可能性不大吧。

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2楼2010-09-17 17:08:18

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