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shitousuiyue

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】大家看看我的蛋白胶是怎么了?

最近实验室跑的SDS蛋白胶出了点问题,图片看着非常别扭,开始怀疑是30%AA的问题,后来新配的仍然有问题,现在怀疑是不是2X的buffer有问题,正在验证中,要是还是没有结果,那可真是无语了。

如此简单的问题搞得现在实验室都没人敢做SDS电泳了。

望各位大侠能指点几招。
(marker为自制的,质量不是很好)


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有的道路又宽又大,没有约束,却是通向灭亡。
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2009227004

金虫 (正式写手)


shitousuiyue(金币+1):谢谢参与
可能是胶的问题,配胶的溶液怎么保存,有没有长菌或者是胶没有混匀;也有可能是电泳液的问题,如果电泳液不干净的话,跑出来的有胶托尾现象很严重!再者,可能是上样蛋白的问题,如果蛋白浓度太高了,可以适当的稀释下!至于含盐量的话,我觉得影响不大,我平时都有拿盐析后的样去跑,都可以跑出来,就是浓度太高了,条带太粗太难看了。LZ可以试下!!!
当别人都在假装正经的时候,我就假装不正经。
29楼2010-09-14 20:54:39
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