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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】刚提取的RNA，大家给看看
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dongfangzz

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】刚提取的RNA，大家给看看 已有6人参与

刚从骨组织提取的RNA,条带好像不太理想。大家给看看是怎么回事
http://g.zhubajie.com/urllink.php?id=9851325uufgezij7yp5wjnb

现在可以看了，大家给参考下。
胶是用的百分之一的琼脂糖，电压是100V，跑了12分钟。

这样的RNA能否用于逆转录呀？

再问下
从暴光的电泳图上大家怎么判定28s/18s比值的？
还有ＲＮＡ的纯度？

[ Last edited by dongfangzz on 2010-9-8 at 21:54 ]
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1楼 2010-09-08 16:37:10
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raodazhang

金虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我是没看到图。。。
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3楼2010-09-08 16:48:45
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zhwenxing

木虫 (著名写手)

尛森蟲
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
silicare(金币+2):谢谢参与 2010-09-08 18:14:54
神仙来着，麻烦您最后成像时候把它放的正一些吧。
焦距调整好！
曝光调整好！
因为这是最重结果啊，忙活了半天哦！

再说RNA：
1、软骨组织吗？能提取的这样不错了，请说明白用什么提取的。

2、28/18虽然有一定的参考价值，左右两条泳道明显不一样哦。比值大约1.5！而不是2！才应该是差不多的。

3、DNA.pro除的不错，软骨组织或者骨组织的不好提。

4、胶浓度有点偏小。

5、电压太大了！成了火箭筒了！

……
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4楼2010-09-08 16:49:17
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dongfangzz

银虫 (小有名气)
我用匀浆器匀浆后用trizol提取的。想用于逆转录，在用于荧光定量PCR。
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5楼2010-09-08 17:28:02
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dongfangzz

银虫 (小有名气)
电压若再小点、胶浓度再大些的话跑的时间更长，怕跑胶时就降解了。
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6楼2010-09-08 17:31:20
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