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【求助/交流】刚提取的RNA,大家给看看
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dongfangzz
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[交流]
【求助/交流】刚提取的RNA,大家给看看
已有6人参与
刚从骨组织提取的RNA,条带好像不太理想。大家给看看是怎么回事
http://g.zhubajie.com/urllink.php?id=9851325uufgezij7yp5wjnb
现在可以看了,大家给参考下。
胶是用的百分之一的琼脂糖,电压是100V,跑了12分钟。
这样的RNA能否用于逆转录呀?
再问下
从暴光的电泳图上大家怎么判定28s/18s比值的?
还有RNA的纯度?
[
Last edited by dongfangzz on 2010-9-8 at 21:54
]
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2010-09-08 16:37:10
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小木虫(金币
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):给个红包,谢谢回帖交流
silicare(金币+2):谢谢参与 2010-09-08 18:14:54
神仙来着,麻烦您最后成像时候把它放的正一些吧。
焦距调整好!
曝光调整好!
因为这是最重结果啊,忙活了半天哦!
再说RNA:
1、软骨组织吗?能提取的这样不错了,请说明白用什么提取的。
2、28/18虽然有一定的参考价值,左右两条泳道明显不一样哦。比值大约1.5!而不是2!才应该是差不多的。
3、DNA.pro除的不错,软骨组织或者骨组织的不好提。
4、胶浓度有点偏小。
5、电压太大了!成了火箭筒了!
……
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4楼
2010-09-08 16:49:17
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小木虫(金币
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):给个红包,谢谢回帖交流
我是没看到图。。。
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3楼
2010-09-08 16:48:45
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我用匀浆器匀浆后用trizol提取的。想用于逆转录,在用于荧光定量PCR。
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2010-09-08 17:28:02
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电压若再小点、胶浓度再大些的话跑的时间更长,怕跑胶时就降解了。
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6楼
2010-09-08 17:31:20
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