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【求助/交流】芽孢杆菌属的基因敲除方法 已有1人参与
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大肠杆菌的基因敲除方法已经很成熟，例如RED重组系统。现在正准备做芽孢杆菌属的基因敲除，碍于学识有限，大家能够提出一些意见及注意事项吗？ 包括敲除系统； 敲除使用的方法； 常见使用的质粒等载体。 国内外成功的案例，只要是指工业生产菌的敲除。 欢迎讨论，谢谢。 |
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fjt198719
木虫 (著名写手)
永远的菜鸟
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1871.3
- 散金: 931
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- 帖子: 1283
- 在线: 383小时
- 虫号: 1088222
- 注册: 2010-09-03
- 性别: GG
- 专业: 微生物遗传育种学
hkfgwww(金币+2):非常感谢 2010-10-23 10:08:20
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芽胞杆菌转化都很困难别说敲除了，主要是因为自身的修饰系统会对外源质粒进行降解。我实验进展到目前，只构建了2株穿梭表达工程菌。我师姐有用古老的spizizen方法整合成功过，我没成功过，就是利用芽胞杆菌对数期自身的感受性来转化。 我现在用的转化是澳大利亚的经典转化方法，Gang-Ping Xue，Journal of Microbiological Methods 34 (1999) 183–191。效率很好。 另外德国一个研究所连续发了3篇文章都是关于芽胞杆菌转化及转化后研究的文章，你可以看看。Appl Microbiol Biotechnol (2008) 78:181–188，Bianca Waschkau，这是其中一篇 |
10楼2010-10-22 19:23:09
2楼2010-09-08 22:17:17
3楼2010-09-09 22:41:52
4楼2010-09-11 18:57:10
