| 查看: 1293 | 回复: 4 | |||
[交流]
【求助/交流】为什么100+bp的PCR产物回收后测浓度很低？ 已有4人参与
|
PCR产物是170+和110+两个片段，用200ul的PCR产物回收和500ul的PCR产物回收所得浓度一样，170+只有80ng/ul,110+的只有40ng/ul。因为对产物浓度要求较高，这个浓度根本无法满足后续实验要求 ，请问是因为片段太小分光光度计测量问题，还是回收试剂盒问题（试剂盒用的天根的凝胶回收试剂盒）？需要怎么改进？ |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有57人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助，为什么SSR扩增产物琼脂糖跑出的条带会比maker最大分子量还要大呢？？
已经有7人回复
- 为什么最近做连接转化总是失败
已经有20人回复
- 大肠杆菌感受态转化子总是空载体，请高手指点
已经有55人回复
- 双酶切问题
已经有15人回复
- 求解释！PCR产物在目的区有很亮的拖尾！需要回收目的片段！怎么办啊?
已经有22人回复
- 为什么连接这么难呢？
已经有54人回复
- 129bp小片段从pGEM-T上酶切回收的问题
已经有13人回复
- 【求助/交流】（5.20更新）PCR产物电泳没有条带，why?
已经有20人回复
2楼2010-09-06 11:04:15
capsaicine
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 6465.4
- 散金: 200
- 红花: 13
- 帖子: 977
- 在线: 285.6小时
- 虫号: 1078679
- 注册: 2010-08-20
- 性别: GG
- 专业: 植物遗传学
3楼2010-09-17 18:44:37
4楼2010-09-17 22:55:18
5楼2015-12-09 15:54:44
