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【求助/交流】将PCR反应体系中的buffer,mg2+,dNTP,Taq酶以及引物和水混合后-20℃长期�
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wsc0451
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专业: 病原细菌与放线菌生物学
[交流]
【求助/交流】将PCR反应体系中的buffer,mg2+,dNTP,Taq酶以及引物和水混合后-20℃长期�
其中的添加量都已经摸好,就是图方便,每次就直接把提的模板加加进去直接跑PCR。。。这样具备可行性吗?
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最近在做PCR,同样的体系,同样的模板,引物1能扩出来。引物2、3做不出来,去原因
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立意要高,做事要实
1楼
2010-09-04 09:22:38
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kangkang997
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wsc0451(金币+1): 2010-09-07 08:50:33
可以呀,不要拿出来反复冻融就可以,一周没问题的。不过我们用的是KOD酶
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9楼
2010-09-06 15:23:12
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1949stone:最好时间不要太长 2010-09-04 17:10:12
wsc0451(金币+1): 2010-09-04 17:33:43
不要加taq 酶应该是可以的。
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2010-09-04 09:41:12
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linxi8579
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1949stone:mix里面还像还有特殊的稳定剂 2010-09-04 17:08:42
wsc0451(金币+1): 2010-09-04 17:34:08
现在买的mix好像就是这样的,但是我们自己好像没有这么整的吧。
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2010-09-04 10:08:41
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xp198766
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1949stone:我一般会算好 哈哈 基本不多配制 2010-09-04 17:09:07
wsc0451(金币+1): 2010-09-04 17:34:23
我有时候,配的体系感觉多了,就不加TAQ,放冰箱保存,不过时间不长,一般没有这么做,也很少用mix……
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4楼
2010-09-04 10:30:01
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