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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】DNA酶切回收跑胶怎么有小条带啊？[
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zhouheyi_2

铁虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】DNA酶切回收跑胶怎么有小条带啊？[已有2人参与

DNA酶切回收跑胶怎么有小条带啊？
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yaya
1楼2010-09-02 16:23:10
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molecula

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):很热心，欢迎常来~~ 2010-09-03 15:21:46
上边这个图片 就是酶切验证的电泳图片
酶切体系是10ul  点样是5ul
Marker 是DL2000（TakaRa）
酶的用量根据酶切底物量计算
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8楼2010-09-03 11:17:15
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阿娇

金虫 (正式写手)
★
zhouheyi_2(金币+1):谢谢参与
是质粒酶切还是基因组酶切？？
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2楼2010-09-02 16:47:23
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周_yan

木虫 (小有名气)
★
zhouheyi_2(金币+1):谢谢参与
哪一个是你回收跑的带啊？都是吗？
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3楼2010-09-02 17:33:14
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zhixuec

木虫 (著名写手)
★ ★
zhouheyi_2(金币+1):谢谢参与
amisking(金币+1):鼓励交流！ 2010-09-02 20:44:21
从marker可以看出你的电泳没有跑好 不是其他问题

你先重新制一板胶跑一下看看  控制好电压和电流

祝你实验顺利~！
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酷爱の族
4楼2010-09-02 19:34:43
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