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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】全细胞蛋白电泳条带很少
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jackiechan

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】全细胞蛋白电泳条带很少 已有5人参与

请问全细胞蛋白电泳条带很少是什么原因？
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1楼 2010-08-30 21:00:40
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sqhnsd

金虫 (正式写手)
★
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引用回帖:
Originally posted by xppcomeon at 2010-08-30 21:40:47:
考虑两方面1、蛋白样品：是不是没加蛋白酶抑制剂被分解了；2是电泳操作的问题：凝胶的选择，以及染色是否正确

同意这样考虑，但是加上是不是Lysis buffer裂解能力有限？
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4楼2010-08-31 00:38:20
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xppcomeon

捐助贵宾 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
silicare(金币+1):谢谢参与 2010-08-31 08:26:33
考虑两方面1、蛋白样品：是不是没加蛋白酶抑制剂被分解了；2是电泳操作的问题：凝胶的选择，以及染色是否正确
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2010-08-30 21:40:47
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dingnan8822

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
提取液问题，别自己配提取液了，买点成品省时省力也不贵
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3楼2010-08-30 21:53:04
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cpu2004

金虫 (小有名气)
★ ★
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lstt09nk(金币+1):鼓励交流~~ 2010-08-31 08:45:34
蛋白浓度，染色方法的问题。确定蛋白样品的浓度可能是要做的第一步。
赞一下(2人) 回复此楼
5楼2010-08-31 08:26:44
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