应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】全细胞蛋白电泳条带很少
51/1返回列表
查看: 635  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

jackiechan

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】全细胞蛋白电泳条带很少 已有5人参与

请问全细胞蛋白电泳条带很少是什么原因？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-08-30 21:00:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sqhnsd

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by xppcomeon at 2010-08-30 21:40:47:
考虑两方面1、蛋白样品：是不是没加蛋白酶抑制剂被分解了；2是电泳操作的问题：凝胶的选择，以及染色是否正确

同意这样考虑，但是加上是不是Lysis buffer裂解能力有限？
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2010-08-31 00:38:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

xppcomeon

捐助贵宾 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
silicare(金币+1):谢谢参与 2010-08-31 08:26:33
考虑两方面1、蛋白样品：是不是没加蛋白酶抑制剂被分解了；2是电泳操作的问题：凝胶的选择，以及染色是否正确
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2010-08-30 21:40:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dingnan8822

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
提取液问题，别自己配提取液了，买点成品省时省力也不贵
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-08-30 21:53:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cpu2004

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):鼓励交流~~ 2010-08-31 08:45:34
蛋白浓度，染色方法的问题。确定蛋白样品的浓度可能是要做的第一步。
赞一下(2人) 回复此楼
5楼2010-08-31 08:26:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭