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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】可不可以不构建载体
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痴书小孩

铁杆木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】可不可以不构建载体 已有9人参与

请问大家，为什么要构建载体啊，我可不可以跑完PCR，电泳后回收直接拿去测序，为什么连到质粒上还要转到大肠杆菌里面去？
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1楼 2010-08-26 08:58:20
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diana0423

金虫 (小有名气)
★ ★
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silicare(金币+1):谢谢参与 2010-08-27 20:37:58
直接测序的话两端会有一些碱基序列是测不准的
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9楼2010-08-27 20:09:59
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周_yan

木虫 (小有名气)
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lstt09nk(金币+1):感谢交流~~ 2010-08-26 09:24:01
我认为电泳回收后可以直接测序，而连入T载体再去测序一是为了测序更容易；二是方便后面构建表达载体。
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2楼2010-08-26 09:12:47
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cheo163

金虫 (小有名气)
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看天(金币+1):鼓励回答 2010-08-26 09:27:26
把你回收的产物和你pcr的引物一起送去测，我觉得是可以的~~
只是这样回收产物不是很好保存吧~~
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3楼2010-08-26 09:23:11
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jukongka

铁杆木虫 (著名写手)

年度最忠心木虫
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
二楼说的很对，如果后续要做表达研究的话，是克隆载体测序较好；
如果是仅仅是为了获得部分序列信息的话，不需要克隆，PCR产物直接测序即可
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4楼2010-08-26 11:05:29
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