| 查看: 499 | 回复: 1 | |||
xinyaolu木虫 (小有名气)
|
[交流]
【求助/交流】pet-32a 融合蛋白酶切 已有1人参与
|
| 请问,pet-32a的硫氧还原蛋白在没有纯化的情况下,直接用肠激酶切破壁上清液,能否正常切开? |
» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
化学工程,本211,求调剂,ab区不限
已经有4人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有196人回复
湖北师范大学招调剂啦
已经有7人回复
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物,制药工程,食品专业的调剂生
已经有0人回复
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
化工申博
已经有2人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
酶切位点如果形成稳定的a-helix,会不会影响蛋白酶切的效率?
已经有12人回复
蛋白酶k消化
已经有6人回复
Amp、IPTG和X-gal的使用
已经有12人回复
用DNAStar怎么分析蛋白酶切位点?
已经有7人回复
急切求助,论文一审结果出来了,这样的意见怎么回复呢~~~?
已经有4人回复
蛋白酶如何保证其不被自身降解
已经有3人回复
【求助/交流】蛋白酶在大肠杆菌表达在牛奶平板上有透明圈,液体诱导却无酶活
已经有5人回复
2楼2010-08-26 17:38:02














回复此楼