| 查看: 489 | 回复: 1 | |||
xinyaolu木虫 (小有名气)
|
[交流]
【求助/交流】pet-32a 融合蛋白酶切 已有1人参与
|
| 请问，pet-32a的硫氧还原蛋白在没有纯化的情况下，直接用肠激酶切破壁上清液，能否正常切开？ |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有189人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 酶切位点如果形成稳定的a-helix，会不会影响蛋白酶切的效率？
已经有12人回复
- 蛋白酶k消化
已经有6人回复
- Amp、IPTG和X-gal的使用
已经有12人回复
- 用DNAStar怎么分析蛋白酶切位点？
已经有7人回复
- 急切求助，论文一审结果出来了，这样的意见怎么回复呢~~~？
已经有4人回复
- 蛋白酶如何保证其不被自身降解
已经有3人回复
- 【求助/交流】蛋白酶在大肠杆菌表达在牛奶平板上有透明圈，液体诱导却无酶活
已经有5人回复
2楼2010-08-26 17:38:02