应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】样品是否不纯
51/1返回列表
查看: 768  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

一只蛤蟆

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】样品是否不纯

目前，我用凝胶纯化一个化合物，用液相作检测。在流动相为乙腈-磷酸水（15:85）时只有一个峰，但在（10:90）时却分裂成了两个，而且不是明显的两个峰分离了，请问是我化合物不纯还是因为在此检测波长下峰有分裂?检测波长是254nm
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
与人为善
1楼 2010-08-20 14:22:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luomuwuhen

金虫 (著名写手)
一只蛤蟆(金币+1):峰形不宽，但 我要分离的东西极性很接近，一个是杨梅素，一个是二氢杨梅素 2010-08-20 15:28:26
跑板极性接近的组分是很难分离开的，个人认为是样品不纯，在板上是一个点液相中可能就能分离开。还有用乙腈-磷酸水（15:85）做得到的峰形是不是有点宽？一般在液相中只要不是样品分解掉了，出现两个峰就说明样品不纯了
赞一下 回复此楼
药物合成
6楼2010-08-20 15:03:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

hdh323

木虫 (正式写手)
本人认为应该是不纯
赞一下 回复此楼
2楼2010-08-20 14:26:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一只蛤蟆

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by hdh323 at 2010-08-20 14:26:45:
本人认为应该是不纯

能说说理由吗
回复此楼
与人为善
3楼2010-08-20 14:28:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

maomaoji.0379

金虫 (正式写手)
一只蛤蟆(金币+1):谢谢，但我是根据点板把一个点的流分合并后进液相的啊 2010-08-20 14:36:48
我觉得你最好点个板，跑板有时候比液相更直观。
根据你说的情况我也觉得不纯，你调小了流动相中乙腈的比例，流动相洗脱能力变弱，就裂为两个峰，应该是两个东西极性比较接近，之前的流动相比例没分开。
赞一下 回复此楼
4楼2010-08-20 14:35:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭