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【求助/交流】关于蛋白吸收峰 已有1人参与
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| 我做多糖的分离纯化，在提完溶液的蛋白后使用紫外分光光度计扫描蛋白纯化是否完全。在溶液刚刚纯化完后立即就测效果很好，在260-280nm处没有吸收峰，但放置一段时间，大概半个小时或者更长时间，同样一份样品在260-280nm 处却又会出现吸收峰，甚是苦恼，请问可能的什么原因导致的，请高手帮助解答，不甚感谢！ |
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