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月月大可

木虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】大肠杆菌中蛋白表达量偏低,大家有什么建议?已有9人参与

一直在做蛋白的原核表达与纯化,目前遇到的一个蛋白表达量偏低,不知道大家有何建议?

构建在pET28a载体上,170AA。稀有密码子分析显示个数很少,没有连续串联出现;同源度77%(氨基酸)功能相同的另一蛋白表达量却大的惊人;一般都是培养至OD在1.6-2.0左右加入1mM IPTG  37℃下诱导4h。蛋白完全上清表达,具有极高的稳定性(可以使用沸水浴破菌,依然有活性)。尝试过使用Rosetta(DE3)菌株,无明显效果。

疑问:
1、更换载体是否有可能对蛋白的表达量产生极大的影响?
2、加入融合蛋白(MBP GST等)会不会明显提高蛋白表达量?
3、是否还有其他提高蛋白表达产量的建议?
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fppzcz

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by 月月大可 at 2010-08-19 23:19:23:
一直在做蛋白的原核表达与纯化,目前遇到的一个蛋白表达量偏低,不知道大家有何建议?

构建在pET28a载体上,170AA。稀有密码子分析显示个数很少,没有连续串联出现;同源度77%(氨基酸)功能相同的另一蛋白表达 ...

28 是胞内的,怎么上清有表达的呢?奇怪了。。
21楼2010-11-04 15:54:11
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