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pang0807

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】HPLC出峰问题~ 已有11人参与

各们虫友~~我前些天在紫外上测了我待测样品的最大吸收峰,今天用测出来的最大吸收峰上液相,就前两三分钟出几个峰,后面的几乎没有峰或是只有一两个小小的峰,前两三分钟是不是溶剂峰呀??
而且峰的分离效果也不好,没怎么分开,请教各位高手帮忙分析分析~~有什么办法能让峰分离得好一点吗???十分感谢~~~
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长乐未央
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novus

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢回帖! 2010-08-21 20:35:50
楼主问问题是最好把自己的遇到的麻烦事情写详细点哦,要不然回帖时我们也比较茫然。

1. 请问楼主所说的最大吸收峰紫外波长是多少?
2. 请问前两三分钟出了几个峰?是什么样子的峰?
3. 请问样品溶剂是什么?
4. 请问你使用的方法是什么样的?流动相,色谱柱,梯度?
别太放肆,没什么用!
2楼2010-08-19 17:00:14
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普通回帖

pang0807

新虫 (初入文坛)

不好意思~~~打错了,是最大吸收波长~~
长乐未央
3楼2010-08-19 17:23:25
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drugmen

金虫 (正式写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
“我前些天在紫外上测了我待测样品的最大吸收峰,今天用测出来的最大吸收峰上液相,”这个应该是说测出个最大吸收波长吧?然后根据检测出的波长上液相。
一般来说,最初的0——3分钟内可以认为是溶剂峰。但还要看样品情况,流动相的选择而定。若是是样品在所选择流动相洗脱很强,很有可能就在2、3分钟内出峰了。
峰分离不好,可先调整流动相比例看看。
最好LZ能把图片贴上来,让大家看看。
本人顶贴从不吝啬,楼主要多发好贴;反正又不是扣我金币。
4楼2010-08-19 17:25:11
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karl2100:请勿回复纯表情贴,谢谢! 2010-08-21 20:35:21
5楼2010-08-19 17:28:48
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dayao

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢参与讨论! 2010-08-21 20:35:39
前3分钟很多情况下是溶剂峰的
如果是你样品中的峰,那么后面的小峰只能这样解释了:此波长不是出峰物质的最大吸收波长------不知道我理解的对不对
无与伦比的美丽
6楼2010-08-19 18:15:38
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lemonin2008

铁杆木虫 (正式写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
运行时间不够?
没有平衡好?
7楼2010-08-20 07:58:22
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pavay998

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢指教! 2010-08-21 20:36:05
最好用含量测定的对照品(纯品)配溶液做紫外吸收扫描,得出最大吸收峰。
天若有情天亦老
8楼2010-08-20 09:22:58
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zuowensong

新虫 (初入文坛)

将有机相的比例调低一些,看看出峰时间会不会延长啊,可能是一下子都出来了吧
9楼2010-08-21 14:14:03
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xtwar

金虫 (正式写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我也遇到过这问题,
上届的解释是 最好用dad检测器测最大吸收波长
10楼2010-08-21 22:55:32
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