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whoisthis

铁虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】神奇!蓝白斑筛选时遇到的神奇事件!!! 已有10人参与

这两天做蓝白斑筛选
遇到一个神奇的现象
菌落还没长出来就,板上就有大片的蓝色!(6个小时的时间去查看时发现的)
求解!
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bunny0512

银虫 (小有名气)

培养基有问题吧?混进去别的东西了好像...重做看看
在哪里~在哪里见过你~
2楼2010-08-18 09:58:31
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j2

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
阴性对照捏?也这样么
修炼ing,当虫仙……
3楼2010-08-18 11:10:07
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whoisthis

铁虫 (小有名气)

没涂菌液就不出现蓝色

把第一次没用完的菌液重新涂新版还是如此,不知为何
4楼2010-08-18 17:31:50
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486dmd101513

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
空载照成的,阴性太多!建议重新转化和查看感受态。
5楼2010-08-18 19:40:22
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段家一凡

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
稀释投板,可能是自连太多了。
6楼2010-08-18 19:53:45
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空谷幽风

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
很可能是菌液浓度太大了,如果方便改用双酶切连接方案
a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
7楼2010-08-18 23:01:09
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yujiaping1

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
浓度太高,稀释涂板
估计空载也很多才这样
8楼2010-08-18 23:16:06
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whoisthis

铁虫 (小有名气)

培养了16小时板上菌落数很少,大片蓝色的地方都没看见菌落,如果长菌落呈蓝色我就不会觉得奇怪了。
刚才挑了点板上蓝色无菌落的地方到液体培养基里去培养,明天看有没有长东西。
9楼2010-08-18 23:53:10
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sadc

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
菌浓太高,形不成菌落,而且全是阴性。
10楼2010-08-23 18:43:42
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