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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】帮忙看下RNA电泳图，谢谢大家啦
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沐七七

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】帮忙看下RNA电泳图，谢谢大家啦 已有9人参与

图片没有处理，请大家帮忙看看，第二个和第三个泳道中提取的RNA能否直接用于反转录，需要做消化吗？第四和第五个泳道为什么会是这样？？是因为多糖含量高吗？？因为我吸取的时候发现有粘连，所以考虑是多糖，因为是新手，请大家不吝赐教，谢谢啦





[ Last edited by 沐七七 on 2010-8-16 at 11:29 ]
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1楼 2010-08-16 11:28:34
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ben1147

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
reasonspare(金币+2):谢谢分享。 2010-08-17 05:58:16
你marker的最大条带是多大？
最上面那条带是gDNA吧，很明显了，得消化
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2楼2010-08-16 11:53:01
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wang7x7x

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
reasonspare(金币+1):谢谢分享。 2010-08-17 05:58:25
你跑的是TAE电泳吧，建议你跑下MOPS电泳。再者你这DNA污染很明显，需要消化DNA。
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生活
3楼2010-08-16 16:35:56
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主
★ ★
reasonspare(金币+2):谢谢分享。 2010-08-17 05:58:40
有降解，不过不严重，可以RT,
不过基因组太多了，消化吧
不消化的话就需要夸内含子了
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4楼2010-08-16 17:50:07
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夜龙舞

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
前两个泳道的5s，16s，23srRNA很清晰，可以反转了，后两个是不是污染了，被分解了。
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5楼2010-08-16 17:57:47
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yujiaping1

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
reasonspare(金币+1):谢谢分享。 2010-08-17 05:58:55
普通电泳跑了这么远，RNA还能这样已经不错了，后两个看起来是不如前两个，但是感觉也能用，试试吧
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6楼2010-08-16 22:13:48
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沐七七

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by ben1147 at 2010-08-16 11:53:01:
你marker的最大条带是多大？
最上面那条带是gDNA吧，很明显了，得消化

marker最大是10000bp的，谢谢您的回复，
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7楼2010-08-17 17:32:51
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沐七七

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by wang7x7x at 2010-08-16 16:35:56:
你跑的是TAE电泳吧，建议你跑下MOPS电泳。再者你这DNA污染很明显，需要消化DNA。

是呀，跑的是TAE，回头我试下，我想问一下，提出来的RNA放-80保存的，如果再进行消化反转录，效果还好吗？？谢谢您的回复
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8楼2010-08-17 17:35:10
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沐七七

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by wang7x7x at 2010-08-16 16:35:56:
你跑的是TAE电泳吧，建议你跑下MOPS电泳。再者你这DNA污染很明显，需要消化DNA。

嗯啊，知道了，谢谢您的帮忙
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9楼2010-08-17 17:36:08
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沐七七

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by silicare at 2010-08-16 17:50:07:
有降解，不过不严重，可以RT,
不过基因组太多了，消化吧
不消化的话就需要夸内含子了

嗯，我试试，呵呵，谢谢您的帮忙，
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10楼2010-08-17 17:37:24
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