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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】帮忙看下RNA电泳图，谢谢大家啦
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沐七七

新虫 (初入文坛)
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Originally posted by yujiaping1 at 2010-08-16 22:13:48:
普通电泳跑了这么远，RNA还能这样已经不错了，后两个看起来是不如前两个，但是感觉也能用，试试吧

嗯，呵呵，七七谢谢您的回复
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11楼2010-08-17 17:38:56
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wang7x7x

金虫 (小有名气)
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Originally posted by 沐七七 at 2010-08-17 17:35:10:

是呀，跑的是TAE，回头我试下，我想问一下，提出来的RNA放-80保存的，如果再进行消化反转录，效果还好吗？？谢谢您的回复

如果是短期保存的话，放在-20就可以了，长期的话就要用保存液放-80了
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生活
12楼2010-08-18 14:39:53
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chendarid0

银虫 (初入文坛)
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Originally posted by silicare at 2010-08-16 17:50:07:
有降解，不过不严重，可以RT,
不过基因组太多了，消化吧
不消化的话就需要夸内含子了

请问什么是DNA消化 我是新手希望高手赐教
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三人行必有我师
13楼2010-08-22 14:39:57
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guangming111

银虫 (小有名气)
要提出来就赶紧反转录，这样效果好
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14楼2010-08-22 23:17:06
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silicare

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Originally posted by chendarid0 at 2010-08-22 14:39:57:



请问什么是DNA消化 我是新手希望高手赐教

买DNase 就是酶，消化一下，把里边 DNA降解掉，仅保留RNA，用酚氯仿/氯仿抽提一下，具体的步骤网上有很多，可以搜一下
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15楼2010-08-23 08:15:27
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huaer730

银虫 (正式写手)
RNA电泳不用跑那么久吧，高电压几分钟就好了！
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16楼2010-08-23 08:42:31
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chendarid0

银虫 (初入文坛)
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Originally posted by silicare at 2010-08-23 08:15:27:


买DNase 就是酶，消化一下，把里边 DNA降解掉，仅保留RNA，用酚氯仿/氯仿抽提一下，具体的步骤网上有很多，可以搜一下

好的 谢谢
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三人行必有我师
17楼2010-08-23 14:26:11
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