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【求助/交流】PCR产物切胶回收后可不可以加A尾,做TA克隆,急!希望高手们能帮帮忙!
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Illfxy
铜虫
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虫号: 598506
注册: 2008-09-10
性别: GG
专业: 细胞增殖、生长与分化
[交流]
【求助/交流】PCR产物切胶回收后可不可以加A尾,做TA克隆,急!希望高手们能帮帮忙!
已有9人参与
小弟刚开始做分子,在做TA克隆,可是PCR出来有杂带,不能直接做连接,想做一个切胶回收,但是又担心回收的DNA脱掉了A尾巴,想问一下有没有可以回收后加尾的方法?万分感谢解答的高手!
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探索人类未来的其中一人
1楼
2010-08-02 23:33:56
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silicare
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):感谢交流~~ 2010-08-03 09:19:53
可以回收
不放心可以加A尾
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5楼
2010-08-03 08:18:50
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xiangao
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专业: 生物化工与食品化工
★ ★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
reasonspare(金币+2):谢谢分享。 2010-08-03 05:52:12
a是加到了PCR产物末端 怎么会丢掉呢?TA克隆取决于你PCR用的酶,比如Taq可以加A, Pfu不能加A
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2楼
2010-08-03 00:10:30
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fungixx
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
多虑了不会的,降解没那么快的
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几年前踏上火车那一刻都还没有意识到,从此故乡只有冬夏,再无春秋
3楼
2010-08-03 00:15:27
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xiaoru2010
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
A是在你需要的带里,跟杂带有啥关系,回收是必须的
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4楼
2010-08-03 08:17:30
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