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gdongli8325

铁杆木虫 (正式写手)

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[交流] 【求助/交流】胶回收后产物可以做PCR吗？已有7人参与

因为PCR产物不是很特异（大小比较接近），而且得不到特异带，所以就进行了胶回收，但是想知道回收的条带是不是想要的条带。可不可以将胶回收产物再进行一次PCR扩增？如果可以的话，用多大浓度的胶回收产物？

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【求助/交流】DGGE 胶回收后做PCR没有条带是怎么回事？？急！！！已经有36人回复

1楼 2010-07-31 05:21:22

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webmasterone752

金虫 (正式写手)

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★ ★
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看天(金币+1):鼓励交流常来 2010-07-31 18:10:03

可以啊。我就这么干过效果挺好的

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7楼2010-07-31 18:01:42

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louli

铜虫 (小有名气)

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★ ★
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1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-07-31 09:23:52

你知道你的目的带是多大的吗，切胶的时候对照marker切i，回收之后跑个胶就可以了，看看是不是你的带。我们回收胶都是用1%的琼脂胶

赞一下(2人)

2楼2010-07-31 07:50:09

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三磷酸腺苷

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1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-07-31 09:24:03

可以
胶回收的产物一般稀释一下之后再扩，10~100倍都可以，根据原始条带的量以及回收率确定吧
PCR很灵敏，一点点模板就能做出来

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3楼2010-07-31 09:08:15

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刘小乐

铜虫 (小有名气)

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用试剂盒回收之后，用先前用的引物再P一次就行了

互动互利互相学习

4楼2010-07-31 10:24:14

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