| 查看: 977 | 回复: 2 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助/交流】酶解法做根尖染色体鉴定必须用Giemsa 染色液染色吗?已有2人参与
|
|||
|
酶解法做根尖染色体鉴定必须用Giemsa 染色液染色吗? Giemsa 染色液比较难的配制 那我直接用改良品红来染色 可以不呢? 染了色还需要盖盖玻片不呢? 希望好心人指点一二哦!!! 实验步骤: 根尖染色体观察 (1)材料的准备:选择生长旺盛的植株,然后将根尖用剪刀去掉老根,放在清水中,可以适当加些肥料如尿素等,但注意不能过量,经常换水,待根尖长到1厘米时,选择生长粗壮的根尖剪下,用0.002%的8-羟基喹啉预处理2~3小时(处理时温度不要太高,最好保持在25℃以下),再把根尖转移到Carnoy's溶液中固定1~24小时,如果能马上进行处理更好,如果不能则保存在70%的酒精中,4℃保存备用。 (2)根尖的处理:取出保存的根尖,用水充分冲洗,在37℃温度下酶解 (2.5%的纤维素酶和1.0%的果胶酶)2~2.5小时,用针尖压根尖,应有“软”的感觉,不软则染色体不易分散开,太软则染色体容易丢失,具体的时间依照根尖的生长情况而定。 (3)涂片:酶解完成后,用水充分冲洗根尖,取少量的分生区在洁净的载玻片上进行涂片(一个根尖可以做几个涂片),注意不能太多,否则会造成细胞重叠。为了分散良好,用乙酸和甲醛按照1∶3的比例配制新鲜的混合液,取一滴滴在材料上,细胞会自然铺展开来,效果不错。之后立即用火焰干燥或者自然干燥,二者的区别不大。 (4)染色:改良品红染色。??? (5)观察和照相:预先在普通的光学显微镜上进行初步筛选,选取分散良好染色适度的片子在激光共聚焦显微镜上观察并照相。 |
» 猜你喜欢
胶体几丁质的结晶度?
已经有0人回复
诚挚招收全日制博士!!!中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有57人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
推荐一些基础有机化学的实验教程
已经有0人回复
探秘高分子世界:链动微观,筑就材料新篇
已经有0人回复
科研赋能时尚宠物:检测护航,焕新养宠体验
已经有0人回复
精测粗蛋白:以科研标尺,守品质核心
已经有0人回复
解码碳水世界:科研探秘,赋能营养与应用
已经有0人回复
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
重组质粒酶切的电泳图
已经有6人回复
这个世界真是乱了,有的要求老板必须有第一作者,有的最烦老板有第一作者,你们是评
已经有12人回复
求助诸位!!单从真菌的菌落形态可以鉴定到哪一层面,纲?目?科?
已经有12人回复
双酶切看不到小片段,为什么?
已经有19人回复
求助一种只能给水染色而不能进入油相的染色剂...急急急急急急急
已经有8人回复
银染色聚丙烯酰胺凝胶电泳
已经有13人回复
染色后细胞失色怎么翻译?
已经有1人回复
测酶活中的缓冲液怎么配制
已经有11人回复
Help!酶活性突然变低,找不到原因!
已经有10人回复
酶切后未纯化连接出现的问题
已经有18人回复
咨询:推荐酶标仪品牌,希望能给出优缺点
已经有11人回复
求助高手,镜检(革兰氏染色),阳性肠球菌总是出现假阴性
已经有4人回复
Gimsa染色做核型分析,为什么细胞质的颜色染的很蓝,而细胞核或染色体根本看不见呢?
已经有10人回复













回复此楼