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pushizi木虫 (小有名气)
pushizi
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[交流]
【求助/交流】绿色荧光蛋白时有时无怎么回事？ 已有4人参与
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现在我用利用绿色荧光蛋白作为筛选标记，在一株非常规酵母中表达（细胞壁比较厚），但是用激发光激发看到的荧光很不稳定，是蓝色的，非常微弱，但是跟野生的菌有区别（野生菌有点微微的绿色，模模糊糊的）。不是荧光蛋白都应该是很亮的么，为什么我挑起来这么费劲，每次都要在显微镜底下看半天，才挑到一个。 按道理我挑取一个菌落进行观察，单菌落中的菌都是一样的啊？可我看到的是一个单菌落中的菌有的有荧光，有的却没有，而且荧光菌大多数在盖玻片的周围观察到。十分怀疑是否是因为边缘折射的光线导致荧光的产生的。而且更加让人郁闷的是，原先大多数有荧光的菌储存一段时间以后再划线，荧光都消失了。。。。。。。。。。。  这个实验做了快一年了，每次看显微镜看完头都特别疼，晕乎乎，却总是不能肯定到底这个荧光是能表达还是不能，各位高手，请您走过路过一定帮帮忙，哪怕是提点建议或者我有可能疏忽的地方也好。再次先谢过！！！ |
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