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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】帮我看一下质粒提取后的电泳图！
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ltakashi

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】帮我看一下质粒提取后的电泳图！ 已有10人参与

本人的目的片段是1800左右，
连的PMD18-T载体，
下图是提质粒的跑电泳图，
帮我看一下，
哪个质粒可能连上了目的片段？
谢谢！


在线等！
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1楼 2010-07-25 20:54:12
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sunyongle1

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):正解~~ 2010-07-26 09:41:43
楼主，这样不太好看啊。没有线性化的质粒，通常跑出来比较大。你可以线性化再跑跑看。其实建议楼主用双酶切和PCR验证。
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2楼2010-07-25 21:00:21
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ltakashi

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by sunyongle1 at 2010-07-25 21:00:21:
楼主，这样不太好看啊。没有线性化的质粒，通常跑出来比较大。你可以线性化再跑跑看。其实建议楼主用双酶切和PCR验证。

好的~~~~
我也奇怪为什么只有一个条带
赞一下 回复此楼
3楼2010-07-25 21:03:01
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
木有线性化之前，没法评估
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4楼2010-07-25 21:07:15
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ltakashi

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-07-25 21:07:15:
木有线性化之前，没法评估

恩~~
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5楼2010-07-25 21:17:19
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louli

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
得做PCR才能看出来 这样看即使像，也可能是假阳性。
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6楼2010-07-26 08:34:12
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darcy2010

铜虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
看得不太懂，继续关注。
赞一下(1人) 回复此楼
Don'tletanyoneputfareintoyou!
7楼2010-07-26 09:06:49
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半夏无毒

铁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
做个酶切~~再跑胶~~或许会比较明显
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8楼2010-07-26 09:13:33
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liouwzh

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
做个酶切或则用PMD18-T载体的通用引物M13做的PCR再分析结果吧。
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9楼2010-07-26 09:21:16
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shihongling

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
酶切吧！
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10楼2010-07-26 10:19:54
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