24小时热门版块排行榜    

查看: 3567  |  回复: 14
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

cheng492

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】蛋白质盐析及除盐 已有5人参与

我是学化学的,对蛋白质不太了解,最近要做一些蛋白方面的实验,在此请教对蛋白质比较了解的人。

做对血红蛋白的改性,需要将血红蛋白盐析出来,血红蛋白等电点6.8左右,用硫酸铵盐析,需要调节调节硫酸铵的pH到多少为宜(老板说直接调节到等电点,老板也不咋懂,不知道在等电点会不会变性),盐析完成后脱盐,如果用超滤,超滤膜孔径需要多大的,离心机转速大概多少。如果用过柱子方式脱盐,需要什么型号的。
以上操作不使蛋白质变性。谢谢大家。
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

biomatter

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cheng492

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by lwiaanngg at 2010-07-18 23:39:36:
蛋白的盐析和你所使用的buffer种类,pH都是相关的
等电点那蛋白是中性的,也就是不带电。这个和蛋白变性没有直接关系,而且就算你的buffer在等电点,蛋白也不一定失去活性。
salt out有很多手法,你可以看看。弄 ...

谢谢你的帮助
我不知道盐析的时候还要用缓冲液,能具体点么,
用氯化钠盐析挺好的,他的pH值刚好接近蛋白的等电点,不过他的饱和溶解度比较小,我害怕到饱和溶解度还盐析不出来,如果用硫酸铵的话是不是最好把pH调到能点点在盐析,
透析除盐我觉得太慢了,要几天吧
3楼2010-07-19 09:09:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答

lwiaanngg

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
1949stone(金币+2):学术交流 鼓励 2010-07-18 23:47:37
cheng492(金币+5): 2010-07-19 09:09:50
蛋白的盐析和你所使用的buffer种类,pH都是相关的
等电点那蛋白是中性的,也就是不带电。这个和蛋白变性没有直接关系,而且就算你的buffer在等电点,蛋白也不一定失去活性。
salt out有很多手法,你可以看看。弄清一些基本问题后再做实验。例如一个简单问题,你为什么使用硫酸铵而不用NaCl?
至于如何除盐,方法很多。我一般用透析了。但MWCO用多少要看你的蛋白大小来定
2楼2010-07-18 23:39:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lwiaanngg

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★ ★
看天(金币+3):谢谢回答 2010-07-19 12:56:00
cheng492(金币+5): 2010-07-19 21:53:49
引用回帖:
Originally posted by cheng492 at 2010-07-19 09:09:28:


谢谢你的帮助
我不知道盐析的时候还要用缓冲液,能具体点么,
用氯化钠盐析挺好的,他的pH值刚好接近蛋白的等电点,不过他的饱和溶解度比较小,我害怕到饱和溶解度还盐析不出来,如果用硫酸铵的话是不是最好 ...

蛋白的溶解一般不会直接在DI water中,毕竟有些蛋白在DI water的溶解度不算高。为了提高溶解度,蛋白有salt in这种现象,也就是说,随着盐浓度增加,蛋白溶解度增加。而且,你如果需要在某个pH下做实验,也需要buffer给予pH的保证。

我并不知道你做salt out的目的为何。具体怎么选择,需要看你的蛋白本身。NH4这种盐有一个问题是,他会和Glu-COO-形成氢键,有可能影响你的蛋白(Thomas C. Bruice_PNAS_2004_Mechanisms of ammonia activation and ammonium ion inhibition of quinoprotein methanol dehydrogenase_A computational approach)。

具体的一些情况,你需要用实验来摸索
4楼2010-07-19 10:54:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ugdudx

金虫 (正式写手)

★ ★
lstt09nk(金币+2):很热心~~ 2010-07-19 18:02:45
cheng492(金币+5): 2010-07-19 21:52:56
调到等电点应当可以的呀,我们一般沉淀蛋白时也是调到等电点附近,使尽电荷为零这样的话更容易沉淀。我用硫酸铵沉淀的也是血清,不过要的是抗体,所以就调到了7.4附近,辛酸沉淀除杂蛋白时就调到杂蛋白的等电点5附近。用盐沉淀也就是是破坏蛋白的水化层达到沉淀的目的吧,
我一直哭,一直哭,哭我没有鞋子穿,直到我遇到一个人,他没有脚。。。。
5楼2010-07-19 14:40:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的? +15 爱看书的可乐 2026-08-26 17/850 2026-08-28 00:15 by xxniao123
[教师之家] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 XLGfUIdOmEAO 2026-08-27 4/200 2026-08-27 22:26 by 3RAFyYXYSwGS
[基金申请] 为什么资助数各大高校都创新高,自己申请怎么就这么难 +8 Kittylucky 2026-08-27 8/400 2026-08-27 18:33 by raiy123
[基金申请] 申请删除本帖 +6 lyz123lyz 2026-08-27 7/350 2026-08-27 17:31 by 宁静致远sy
[基金申请] 基金不中,共勉 +10 eulota 2026-08-26 10/500 2026-08-27 17:23 by lqllinqiaoli
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+5) +10 晴天加油 2026-08-26 11/550 2026-08-27 16:35 by msuhlx
[基金申请] 看板上这么多中的,有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
[基金申请] 为什么 国际(地区)合作与交流项目 没有放榜? 10+3 majunge000 2026-08-26 11/550 2026-08-27 08:42 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +7 process2012 2026-08-23 10/500 2026-08-26 19:23 by hmhminy
[基金申请] 系统查不到 +10 董八千 2026-08-26 10/500 2026-08-26 16:30 by Equinoxhua
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件,有关系吗? +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 出来了 +9 trojank 2026-08-26 9/450 2026-08-26 14:25 by 宝贝虫子
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
[基金申请] 国合里面能看到了 +7 一怀馨秋 2026-08-26 7/350 2026-08-26 11:23 by zhaosm1982
[基金申请] 国际合作可查了,中了面上 (EPI+1)(金币+50) +18 Ldrop2023 2026-08-26 18/900 2026-08-26 11:15 by cmrandy
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 明天应该可查了!? +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 某些机构,以效率低为荣,以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
[基金申请] 看来今天不会放榜了? +8 chengyan1220 2026-08-21 11/550 2026-08-21 17:52 by dcqxinyang
信息提示
请填处理意见