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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】筛选转化子
汕头大学海洋科学接受调剂
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虫虫6527

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】筛选转化子 已有5人参与

我转化基因到TOP10，长出来的单菌落做PCR有时候没有带，但是提出质粒P就有带，不知道是什么原因，哪位指教一下，谢谢～
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1楼 2010-07-15 17:24:20
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ymzfeng

金虫 (小有名气)
酶切和测序最保险了
PCR有假阳性
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7楼2010-07-16 19:48:01
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ben1147

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
看天(金币+1):鼓励交流 2010-07-15 18:20:43
直接提质粒酶切鉴定呗

PCR验证不保险，万一污染了什么的，结果不好解释

酶切是群体性质，比较保险
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2010-07-15 18:08:36
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虫虫6527

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by ben1147 at 2010-07-15 18:08:36:
直接提质粒酶切鉴定呗

PCR验证不保险，万一污染了什么的，结果不好解释

酶切是群体性质，比较保险

验证转化子直接用酶切成本有点高吧，验一次用半管酶
赞一下 回复此楼
3楼2010-07-15 19:40:16
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ben1147

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+1):欢迎交流！ 2010-07-15 22:20:19
引用回帖:
Originally posted by 虫虫6527 at 2010-07-15 19:40:16:

验证转化子直接用酶切成本有点高吧，验一次用半管酶

怎么会用那么多。。。。。。。。
Takara的Eco RI那么一大管子，得用多久啊。。。。。。
挑菌也挑不了多少啊，顶多二三十个克隆吧
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2010-07-15 20:42:25
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