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【求助/交流】毕赤酵母的G418遗传抗性筛选
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杨玉5352
木虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 2885.5
帖子: 234
在线: 290.8小时
虫号: 979057
[交流]
【求助/交流】毕赤酵母的G418遗传抗性筛选
请问一下高手们,我电转后的GS115酵母菌涂到MD平板上挑取长出的100个转化子用G418(最大浓度到3MG/ML)YPD培养基筛选,但是问题出现了,资料都说酵母长得都挺慢的,而且在3mg/ml的平板上应该长得更慢,而我的平板12个小时后就出现菌落了,而且每个梯度浓度的平板上100个单菌落基本上都长,请问是怎么回事?是G418有问题吗(G418是前一个星期买的,然后就放在4度冰箱了,用灭菌的去离子水配的100mg/ml,然后过滤除菌,配好后就直接用了)?
请大家一起过来说说。谢谢了
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1楼
2011-03-25 10:28:22
已阅
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TA的回帖
graper
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 4
帖子: 133
在线: 93.8小时
虫号: 1028815
★
杨玉5352(金币
+1
):谢谢参与
我出现和楼主一样的情况了。。。 可以进一步交流吗? QQ?
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2楼
2011-11-16 23:16:57
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云水栖心
金虫
(小有名气)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 2014.1
帖子: 266
在线: 90.2小时
虫号: 3336068
★
杨玉5352(金币+1): 谢谢参与
我的毕业实验也遇到了这个问题,楼主是怎么解决的啊?
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5楼
2016-11-12 21:49:23
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梦想天行
3楼
2016-11-12 16:07
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杨玉5352(金币+1): 谢谢参与
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梦想天行
4楼
2016-11-12 16:07
回复
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