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杨玉5352

木虫 (小有名气)


[交流] 【求助/交流】毕赤酵母的G418遗传抗性筛选

请问一下高手们,我电转后的GS115酵母菌涂到MD平板上挑取长出的100个转化子用G418(最大浓度到3MG/ML)YPD培养基筛选,但是问题出现了,资料都说酵母长得都挺慢的,而且在3mg/ml的平板上应该长得更慢,而我的平板12个小时后就出现菌落了,而且每个梯度浓度的平板上100个单菌落基本上都长,请问是怎么回事?是G418有问题吗(G418是前一个星期买的,然后就放在4度冰箱了,用灭菌的去离子水配的100mg/ml,然后过滤除菌,配好后就直接用了)?

请大家一起过来说说。谢谢了
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graper

银虫 (小有名气)



杨玉5352(金币+1):谢谢参与
我出现和楼主一样的情况了。。。  可以进一步交流吗?  QQ?
2楼2011-11-16 23:16:57
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云水栖心

金虫 (小有名气)



杨玉5352(金币+1): 谢谢参与
我的毕业实验也遇到了这个问题,楼主是怎么解决的啊?

发自小木虫Android客户端
5楼2016-11-12 21:49:23
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简单回复
2016-11-12 16:07   回复  
杨玉5352(金币+1): 谢谢参与
发自小木虫Android客户端
2016-11-12 16:07   回复  
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