应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】毕赤酵母的G418遗传抗性筛选
51/1返回列表
查看: 2390  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

杨玉5352

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】毕赤酵母的G418遗传抗性筛选

请问一下高手们,我电转后的GS115酵母菌涂到MD平板上挑取长出的100个转化子用G418(最大浓度到3MG/ML)YPD培养基筛选,但是问题出现了，资料都说酵母长得都挺慢的，而且在3mg/ml的平板上应该长得更慢，而我的平板12个小时后就出现菌落了，而且每个梯度浓度的平板上100个单菌落基本上都长，请问是怎么回事?是G418有问题吗（G418是前一个星期买的，然后就放在4度冰箱了，用灭菌的去离子水配的100mg/ml，然后过滤除菌，配好后就直接用了）?

请大家一起过来说说。谢谢了
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-03-25 10:28:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

云水栖心

金虫 (小有名气)
★
杨玉5352(金币+1): 谢谢参与
我的毕业实验也遇到了这个问题，楼主是怎么解决的啊？

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
5楼2016-11-12 21:49:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答

graper

银虫 (小有名气)
★
杨玉5352(金币+1):谢谢参与
我出现和楼主一样的情况了。。。  可以进一步交流吗？  QQ？
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2011-11-16 23:16:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
梦想天行3楼
2016-11-12 16:07   回复  
杨玉5352(金币+1): 谢谢参与
， 发自小木虫Android客户端
梦想天行4楼
2016-11-12 16:07   回复  
查看全部 5 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭