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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】基因缺失的方法
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zhaohq1209

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】基因缺失的方法 已有8人参与

最近在做缺失，用的是同源重组的方法，要缺失的基因位于质粒上，尝试过同源臂的长度40bp、60bp，600bp，未果。坛子里的虫虫们还有其他好的方法没？
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我有一个梦想，我梦想有一天，我们的人民可以根据自己的意愿与消费能力，居住在自己愿意居住的地方。
1楼 2010-07-05 11:00:11
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zhaohq1209

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by rosalie161 at 2010-07-05 17:37:05:
同源臂有点短800以上吧，用高保真酶。

同源臂需要那么长么？我看文献上一般都是500~800bp左右。
另：为什么要高保真酶呢？
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我有一个梦想，我梦想有一天，我们的人民可以根据自己的意愿与消费能力，居住在自己愿意居住的地方。
8楼2010-07-05 19:47:14
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liouwzh

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):谢谢交流。 2010-07-05 13:52:53
zhaohq1209(金币+1):谢谢建议哦 2010-07-05 19:48:13
做的是什么菌啊，如果是大肠杆菌或则一些类似的菌可以参考这篇文献One-step inactivation of chromosomal genes in Escherichia coli K-12 using PCR products，非常方便，只能PCR引物中带有同源臂，在复制质粒的帮助下就可以敲除目的片段。
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2010-07-05 12:53:12
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):谢谢交流。 2010-07-05 13:53:01
zhaohq1209(金币+1):谢谢建议啊 2010-07-05 19:48:22
你可以把目的菌（需要敲除目的基因的菌）和含有已经敲除该基因的质粒的菌按一定比例混合在一块，点在板子上，过夜，然后稀释涂布，筛选!

当然了也可以用RNA干扰的方法！
赞一下(2人) 回复此楼
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
3楼2010-07-05 13:28:23
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rosalie161

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
同源臂有点短800以上吧，用高保真酶。
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Rosalei.....
5楼2010-07-05 17:37:05
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