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【求助/交流】蛋白跑还原电泳是一条带,但是跑非还原电泳三四条带,怎么使他产生单一�
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【求助/交流】蛋白跑还原电泳是一条带,但是跑非还原电泳三四条带,怎么使他产生单一�
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现在一个蛋白跑还原电泳是一条带,但是跑非还原电泳三四条带,推测是形成了聚集体(二聚体,三聚体,四聚集体),大家有什么比较好的方法,使其产生单一的聚集体形式,就是跑非还原电泳形成一条带,大家积极发表意见哈,谢谢大家!
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2010-06-21 09:40:19
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过分子筛后再跑
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2010-06-21 10:26:34
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过分子筛分不开哈,分子筛最好的填料superdex,也得蛋白分子量相差一倍以上,如果跑HPLC分子筛,也应该在一个峰里面出来了,因为二聚体,三聚集体,四聚集体,分子量之间没有差一倍以上哈。
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2010-06-21 11:37:17
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离子强度不高50 mM Tris。溶液PH=8.0,偏离它的等电点(PH=7.0),是不是蛋白自身的原因哈?蛋白是以三聚体形式起活性,但是现在不光有三聚体,还有二聚体,四聚体,怎么形成单一聚体呢?
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4楼
2010-06-21 11:44:37
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大家积极发言哈
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2010-06-22 10:43:41
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我怎么看你是自问自答。。。
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2010-06-22 10:53:42
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bucuo
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好好工作
7楼
2011-05-19 15:21:19
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+0.5
):给个红包,谢谢回帖
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Originally posted by
1118
at 2010-06-21 11:37:17:
过分子筛分不开哈,分子筛最好的填料superdex,也得蛋白分子量相差一倍以上,如果跑HPLC分子筛,也应该在一个峰里面出来了,因为二聚体,三聚集体,四聚集体,分子量之间没有差一倍以上哈。
此处不甚理解。。。为何需要相差一倍以上才能分开。。。HPLC硅胶反响柱也不可吗?
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海贼王!哥当定了。。。。
8楼
2011-05-22 08:33:12
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