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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】请大家帮忙分析一下PCR-DGGE的图
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Axililiy

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】请大家帮忙分析一下PCR-DGGE的图 已有15人参与

图1：

PCR-DGGE的图片，请问大家图1背景中的亮点是什么呢？为啥泳道越跑越细？谢谢


图2：

图2条带呈现波浪状，请问是灌胶的问题吗？谢谢

[ Last edited by Axililiy on 2010-6-8 at 16:21 ]
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1楼 2010-06-08 16:19:07
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crydevil

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
具体的条件如何啊？说明一下才有助于分析问题，带型的确不太好
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2楼2010-06-08 16:35:17
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zhangjh069975

银虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
胶不均匀
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心若在，梦就在！
3楼2010-06-08 16:36:20
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Axililiy

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by Axililiy at 2010-06-08 16:19:07:
图1：

PCR-DGGE的图片，请问大家图1背景中的亮点是什么呢？为啥泳道越跑越细？谢谢


图2：
[img]http://pic.muchong.com/201006/08/ ...

巢式pcr产物进行的DGGE，8%的聚丙烯酰胺凝胶，30%-60%的变性剂浓度，上样25微升，160V电泳3个半小时，EB染色30min，两个图是同一批两个板同时做出来的，但效果差了好多
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4楼2010-06-08 19:23:25
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yinbo2002

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
胶不好，提高配胶质量
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5楼2010-06-08 23:17:48
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lyg7720349

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
跑的是单引物，还是多重PCR的？
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望大家都各有所获！
6楼2010-06-09 00:50:13
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ljsh

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
reasonspare(金币+2):谢谢分享。 2010-06-09 06:26:10
胶没熔透，胶没混匀，可能缓冲液也没混匀
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7楼2010-06-09 05:22:13
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bihaiqingt

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
时间太长，跑弥散了吧
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8楼2010-06-09 08:16:16
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liyong1981

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
干吗不用银染啊，用EB干吗，换银染试一下，感觉胶也没有做好～
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9楼2010-06-09 11:50:31
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Axililiy

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yinbo2002 at 2010-06-08 23:17:48:
胶不好，提高配胶质量

谢谢啊，正在努力！图1背景中的亮点是什么呢？为啥泳道越跑越细呢？
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10楼2010-06-09 21:06:23
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