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kangzai521

金虫 (小有名气)

[求助] 碳管酸化后的红外图,大家帮忙分析下吧!!

用浓硝酸进行羧化,浓度是1g/200ml,120度回流10h,然后经过几天的后处理,最后烘干,我先取了些粉末加入水中超声,分散性非常好,甚至比我从纳米港买的CNT-COOH还要好,当时很激动,于是做了个红外,结果发现1720处几乎没什么峰,而且和纯的相比有许多地方发生了变化,尤其是670处出现了一个很大的峰,这让我很郁闷,希望大家帮忙分析一下吧。(我拍过TEM,碳管断裂并不是很严重)




[ Last edited by kangzai521 on 2011-12-17 at 12:09 ]
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lqingh506

铁杆木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
kangzai521(金币+2): 谢谢!我记得当时是消除过二氧化碳峰的。不过最奇怪的是没羧基峰 2011-12-17 14:52:15
好像是二氧化碳的峰,所以在2350左右好像也有一个小峰,这两个峰应该可以归位二氧化碳的吧,谨供参考,要不你再做一次!
2楼2011-12-17 14:22:28
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chaoyu

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
kangzai521(金币+12): 1.5 2011-12-17 15:13:48
3000nm附近对应的不是COOH吗?正常不是那里有个以3000为中心的宽峰么,本来碳管红外就不是很好做,你3000那有个包已经不错了吧……
你最大的敌人一直是你自己!
3楼2011-12-17 15:09:10
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kangzai521

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by chaoyu at 2011-12-17 15:09:10:
3000nm附近对应的不是COOH吗?正常不是那里有个以3000为中心的宽峰么,本来碳管红外就不是很好做,你3000那有个包已经不错了吧……

谢谢!但是很多文献里都是用1720处的峰来判断COOH有没接枝上,我以前用8M的硝酸回流5h在那个位置出现了峰,但是在水里的分散效果不如这次,结果这次做出来的红外找不到1720处的峰,所以我一直想不通
4楼2011-12-17 15:13:13
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kangzai521

金虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by chaoyu at 2011-12-17 15:09:10:
3000nm附近对应的不是COOH吗?正常不是那里有个以3000为中心的宽峰么,本来碳管红外就不是很好做,你3000那有个包已经不错了吧……

兄弟,我手一抖,多给了你10个金币。。。结果不能追加悬赏了,你赚到了啊,得多给我些意见啊那
5楼2011-12-17 15:16:11
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chaoyu

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by kangzai521 at 2011-12-17 15:16:11:
兄弟,我手一抖,多给了你10个金币。。。结果不能追加悬赏了,你赚到了啊,得多给我些意见啊那

你自己一抖,我就成了无功不受禄了……压力啊,一会儿送你朵小花安慰你吧~
之前我碳管做红外还真没做出过像你这个这么明显的呢,一般都是很弱的峰~
话说我这次在纳米港买的酸化碳管,买之前问他们技术部经理,说他们也是酸煮的。周一我测一下红外看看。
你最大的敌人一直是你自己!
6楼2011-12-17 15:22:21
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xiepincheng

新虫 (初入文坛)

3500-4000处很明显出现了羟基峰。
7楼2011-12-18 10:35:54
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refnew

专家顾问 (知名作家)


这个红外谱图不合格,制样和测试出了问题
8楼2011-12-18 14:08:03
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kangzai521

金虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by refnew at 2011-12-18 14:08:03:
这个红外谱图不合格,制样和测试出了问题

请具体点说吧,我这方面不是很懂,多谢啦
9楼2011-12-23 12:59:13
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xiayue1990

银虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by kangzai521 at 2011-12-17 15:13:13:
谢谢!但是很多文献里都是用1720处的峰来判断COOH有没接枝上,我以前用8M的硝酸回流5h在那个位置出现了峰,但是在水里的分散效果不如这次,结果这次做出来的红外找不到1720处的峰,所以我一直想不通

兄弟,能不能简要说一下,你以前怎么用硝酸酸化的碳管啊,哥们儿我做了一个星期都没有做出那个峰啊!
10楼2012-03-08 11:23:55
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