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独孤求伴

金虫 (正式写手)

[求助] 酸化碳纳米管的红外表征

最近用浓硫酸和浓硝酸酸化了多壁CNT,并做了红外表征,红外图谱如下,有哪位高人能帮我分析和解释一下是什么原因引起红外图谱中没有明显的峰啊?多谢了
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天道酬勤
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鹰羽龙

木虫 (著名写手)


xjajx(金币+1): 鼓励交流 2011-04-18 21:47:13
引用回帖:
Originally posted by 独孤求伴 at 2011-04-18 20:08:04:
最近用浓硫酸和浓硝酸酸化了多壁CNT,并做了红外表征,红外图谱如下,有哪位高人能帮我分析和解释一下是什么原因引起红外图谱中没有明显的峰啊?多谢了

你这是透射IR吗?纵坐标是透过率?如果是透射红外就算让你盖上一分子层H的话CH振动还是没有有机物的强,不会出现像有机物那种强峰的。基线的形状听说是因为水汽信号引起的。希望大神指正
2楼2011-04-18 20:43:17
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a457090900

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

独孤求伴(金币+1): 2011-04-19 21:01:22
独孤求伴(金币+1): 2011-04-27 10:15:03
你是不是压片时放的碳管太多了
3楼2011-04-18 21:25:58
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vmuch520

至尊木虫 (文坛精英)

这个需要一定的水平
4楼2011-04-18 22:56:31
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kyorl

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

独孤求伴(金币+3): 2011-04-19 21:01:05
独孤求伴(金币+1): 2011-04-27 10:15:22
我也是做多壁cnt酸化的,酸化后应该在17xx 处有峰值(-COOH的峰值),你这中方法我也用过,如果温度过高,时间过长,酸再不稀释的话,cnt被氧化的很厉害,想抽滤出产品都很难,所以你就看不到峰值了……至于国外专家说的,用v/v=3:1  H2SO4:HNO3回流的方法酸化,我一直也没做出较为理想的产品,其他方法到是有峰值。不知道你有什么好方法,可以研究一下……
5楼2011-04-19 12:40:51
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独孤求伴

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
yingli09(金币-3): 手续费 2011-09-15 10:28:43
引用回帖:
Originally posted by 鹰羽龙 at 2011-04-18 20:43:17:
你这是透射IR吗?纵坐标是透过率?如果是透射红外就算让你盖上一分子层H的话CH振动还是没有有机物的强,不会出现像有机物那种强峰的。基线的形状听说是因为水汽信号引起的。希望大神指正

纵坐标是透光率!多谢了!我用origin把图谱的横纵坐标的范围作了一下变动,得出来的图谱如下,貌似看上去要好点了
天道酬勤
6楼2011-04-19 17:50:11
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独孤求伴

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by a457090900 at 2011-04-18 21:25:58:
你是不是压片时放的碳管太多了

应该不会吧,我做了两次都是这个样子;不过今天才从老板那得知,她给我的CNT是已经被酸化过的,也就是说我用一个已经酸化了的CNT再酸化了一次,不知道有什么影响
天道酬勤
7楼2011-04-19 17:53:52
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独孤求伴

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by kyorl at 2011-04-19 12:40:51:
我也是做多壁cnt酸化的,酸化后应该在17xx 处有峰值(-COOH的峰值),你这中方法我也用过,如果温度过高,时间过长,酸再不稀释的话,cnt被氧化的很厉害,想抽滤出产品都很难,所以你就看不到峰值了……至于国外专 ...

其实我不是专门做这个的,只是顺带做了一下,至于方法嘛,文献上倒是有很多,不过我们一般采用混酸法!
天道酬勤
8楼2011-04-19 21:00:40
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xiayue1990

银虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by kyorl at 2011-04-19 12:40:51:
我也是做多壁cnt酸化的,酸化后应该在17xx 处有峰值(-COOH的峰值),你这中方法我也用过,如果温度过高,时间过长,酸再不稀释的话,cnt被氧化的很厉害,想抽滤出产品都很难,所以你就看不到峰值了……至于国外专 ...

你能简要说说用其他什么方法能酸化碳纳米管吗?我用混酸做了很多次也没有做出来。
求赐教,拜谢!
9楼2012-03-08 15:18:09
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liyan1132

铁虫 (小有名气)

我做出来的红外也是这样的图,我觉得羰基峰好小,是不是上去的很少啊?我是用只用浓硝酸回流处理的,
生化体外诊断试剂研发,期待大家一起交流!
10楼2012-04-19 18:01:19
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