应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【请教】羧基化碳纳米管的红外图
251/1返回列表
查看: 8544  |  回复: 24
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

271179835

银虫 (小有名气)

[交流] 【请教】羧基化碳纳米管的红外图

感觉1700处的峰不是很明显，文献上1700处的峰只有一个，为什么我旁边还有一个峰？1635处的峰代表什么意思？另外看文献上的红外图整个曲线是从左下角斜向上的，是怎么弄的？或者说弄不弄成那样都无所谓？
下面是我做的图：

文献上的图：
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2010-11-30 09:27:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liqifu0213

金虫 (正式写手)
wandaohzl:鼓励交流 2010-11-30 11:38:52
271179835(金币+1):就是用混酸1:3，80℃反应12h，很容易的 2010-11-30 14:13:19
我做的红外1635也有峰，但是1700多就没有峰，能不能跟我详细说下你得酸化方法，我做了很多次了就是没有1700多的峰。谢谢！！！
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-11-30 11:23:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dazhi7758

至尊木虫 (著名写手)
yunruirui:谢谢参与 2010-11-30 13:17:55
271179835(金币+1):对红外的处理方式不是很懂，给我的数据得到的图就是这个样子，你的意思是做红外的老师已经用软件处理过基线了？ 2010-11-30 14:16:26
关注一下


文献中的没有做基线吧，好像用红外的软件处理一下可以把基线拉直
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-11-30 13:07:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dyingfish8158

木虫 (正式写手)
271179835(金币+1):混酸处理的啊，1635处的峰不知道是什么？文献上都没有这个峰 2010-11-30 14:17:47
你用的是什么酸呢？很明显你的基线很平啊，比文献好看多了，文献没有进行基线校正。在2900附近，有两个甲基或者亚甲基的小峰，难道是乙酸？
赞一下 回复此楼
4楼2010-11-30 14:02:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

271179835

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by dyingfish8158 at 2010-11-30 14:02:42:
你用的是什么酸呢？很明显你的基线很平啊，比文献好看多了，文献没有进行基线校正。在2900附近，有两个甲基或者亚甲基的小峰，难道是乙酸？

你说的那个峰是应该有的，貌似哪个文献说是碳纳米管的特征峰，记不得了，需要查清楚
赞一下 回复此楼
5楼2010-11-30 14:19:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

271179835

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by liqifu0213 at 2010-11-30 11:23:03:
我做的红外1635也有峰，但是1700多就没有峰，能不能跟我详细说下你得酸化方法，我做了很多次了就是没有1700多的峰。谢谢！！！

那1635的峰是什么峰啊？文献上都没有这个峰
赞一下 回复此楼
6楼2010-11-30 14:21:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dyingfish8158

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 271179835 at 2010-11-30 14:21:12:

那1635的峰是什么峰啊？文献上都没有这个峰

不知道啊，1640附近那么多的可能存在的峰，并且红外的位移很大的，这怎么可能猜得出来。你得说说你的混合酸是什么酸吧。。。你用的酸跟文献完全一样？
赞一下 回复此楼
7楼2010-11-30 14:25:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

271179835

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by dyingfish8158 at 2010-11-30 14:25:37:


不知道啊，1640附近那么多的可能存在的峰，并且红外的位移很大的，这怎么可能猜得出来。你得说说你的混合酸是什么酸吧。。。你用的酸跟文献完全一样？

就是浓硫酸与浓硝酸的混酸啊，跟文献一样的
赞一下 回复此楼
8楼2010-11-30 14:52:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ziqidonglai

铁杆木虫 (著名写手)
271179835(金币+1):3Q 2010-12-01 08:42:22
1635可能是水峰啊，这个常见啊
赞一下 回复此楼
9楼2010-11-30 22:06:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lfkong

木虫 (小有名气)
271179835(金币+1):3Q 2010-12-01 08:42:14
引用回帖:
Originally posted by 271179835 at 2010-11-30 09:27:36:
感觉1700处的峰不是很明显，文献上1700处的峰只有一个，为什么我旁边还有一个峰？1635处的峰代表什么意思？另外看文献上的红外图整个曲线是从左下角斜向上的，是怎么弄的？或者说弄不弄成那样都无所谓？
下面是我 ...

你的图做得很好，背底比较平。文献的图没有去背底，很多峰看不出或者强度不对。

羧基中的C=O键震动在1720左右，羧酸根中的C=O键震动在1620左右。自己上网查查文献，酸化碳管的文献很多。
赞一下 回复此楼
10楼2010-11-30 23:42:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dyingfish8158

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by ziqidonglai at 2010-11-30 22:06:01:
1635可能是水峰啊，这个常见啊

水在1640附近是有中强峰的，可是它在3600是没有水包的，所以排除了水峰的可能性的。
赞一下 回复此楼
11楼2010-12-01 00:13:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dyingfish8158

木虫 (正式写手)
271179835(金币+1):3Q 2010-12-01 14:53:53
不知道了，所知有限啊。
或许可以做一个纯CNT的红外图，看看它是否在1635处有吸收。（当然，理论上来说肯定是没有的，只是怕你的材料表面本身带有某些基团，如C＝C）
赞一下 回复此楼
12楼2010-12-01 00:18:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

271179835

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by ziqidonglai at 2010-11-30 22:06:01:
1635可能是水峰啊，这个常见啊

这个很有可能，因为都是送样过去老师再制样，可能吸附有水
赞一下 回复此楼
13楼2010-12-01 08:44:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ziqidonglai

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
271179835(金币+1):3Q，不过有的文献上写的C=C的伸缩振动峰为1730的，很郁闷 2010-12-01 14:30:38
补充下，上午听了个报告，上面说C=C的振动峰约为1625，楼主可以查下
赞一下(1人) 回复此楼
14楼2010-12-01 13:40:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ziqidonglai

铁杆木虫 (著名写手)
1630左右为吸附水的弯曲振动峰，3420左右为吸附水的伸缩振动峰，上述两个峰都出现了overlapping，请楼主自己判断吧
赞一下 回复此楼
15楼2010-12-01 13:42:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

271179835

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by ziqidonglai at 2010-12-01 13:40:56:
补充下，上午听了个报告，上面说C=C的振动峰约为1625，楼主可以查下

非常感谢~不过碳纳米管上应该不出现C=C的峰吧？

[ Last edited by 271179835 on 2010-12-2 at 15:22 ]
赞一下 回复此楼
16楼2010-12-01 14:27:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王丹慧7987

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 271179835 at 2010-11-30 14:21:12:

那1635的峰是什么峰啊？文献上都没有这个峰

1630c=c伸缩
回复此楼
17楼2010-12-02 10:13:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王丹慧7987

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 271179835 at 2010-11-30 09:27:36:
感觉1700处的峰不是很明显，文献上1700处的峰只有一个，为什么我旁边还有一个峰？1635处的峰代表什么意思？另外看文献上的红外图整个曲线是从左下角斜向上的，是怎么弄的？或者说弄不弄成那样都无所谓？
下面是我 ...

1630是c=c伸缩，还有，你的图是怎么做的是用ATR作的吗？，我也做过楼主的图，没用ATR，做出来就是向下倾斜的效果，还有你是放反应12小时吗？，我做出的峰没有你那么尖呢？
赞一下(1人) 回复此楼
18楼2010-12-02 10:18:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

271179835

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 王丹慧7987 at 2010-12-02 10:18:08:

1630是c=c伸缩，还有，你的图是怎么做的是用ATR作的吗？，我也做过楼主的图，没用ATR，做出来就是向下倾斜的效果，还有你是放反应12小时吗？，我做出的峰没有你那么尖呢？

不是ATR，产品是用混酸加热搅拌12h的
赞一下 回复此楼
19楼2010-12-02 15:20:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

stone1985

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
1647cm-1左右有C=O的振动峰，但是我的图谱里面这个峰很小
赞一下(2人) 回复此楼
20楼2012-01-10 14:56:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chemhehe

铁杆木虫 (著名写手)
明显是水峰。
回复此楼
21楼2012-01-10 20:29:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liyan1132

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你是怎么酸化处理的呢？做出来的图纳米漂亮，你压片是怎么压的呢？羡慕嫉妒恨啊
赞一下 回复此楼
22楼2012-04-19 19:12:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

能丫

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你这个图比文献里好多了，你还想改成那样的？呵呵，估计他没看到你的这张图，不然他肯定想改成你这样的
赞一下 回复此楼
23楼2012-04-20 15:55:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

時光_浅安

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你好，请问你的那张文献上的碳纳米管红外图是出自哪篇文献
赞一下 回复此楼
24楼2016-01-18 16:58:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

凯琳的舞鞋

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
请问楼主解决这个问题了吗？同样羧基化，也没有羰基峰，求解答
赞一下 回复此楼
25楼2017-10-11 19:39:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 271179835 的主题更新
251/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 290求调剂 +6 @将就将就看 2026-03-10 11/550 2026-03-17 10:22 by @将就将就看
[考研] 267一志愿南京工业大学0817化工求调剂 +6 SUICHILD 2026-03-12 6/300 2026-03-17 09:24 by 雾散后相遇lc
[考研] 302求调剂 +8 负心者当诛 2026-03-11 8/400 2026-03-17 09:05 by 哦哦123
[考研] 材料与化工专硕调剂 +3 heming3743 2026-03-16 3/150 2026-03-16 15:05 by peike
[考研] 080500，材料学硕302分求调剂学校 +4 初识可乐 2026-03-14 5/250 2026-03-14 21:08 by peike
[基金申请] 现在如何回避去年的某一个专家，不知道名字 +3 zk200107 2026-03-12 6/300 2026-03-14 17:13 by zk200107
[考研] 255求调剂 +3 李嘉慧， 2026-03-12 4/200 2026-03-14 16:58 by 有只狸奴
[考研] 266求调剂 +4 学员97LZgn 2026-03-13 4/200 2026-03-14 08:37 by zhukairuo
[考研] 招收0805（材料）调剂 +3 18595523086 2026-03-13 3/150 2026-03-14 00:33 by 123%、
[考研] 2026考研调剂+本科延边大学+山东大学+生物化学与分子生物学+有项目经验 +3 ccdsscjy 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:12 by JourneyLucky
[考研] 311求调剂 +5 牛乳糖的卡卡 2026-03-10 5/250 2026-03-14 00:05 by JourneyLucky
[考研] 308求调剂 +5 是Lupa啊 2026-03-11 5/250 2026-03-13 22:13 by JourneyLucky
[考研] ［0860］321分求调剂，ab区皆可 +4 宝贵热 2026-03-13 4/200 2026-03-13 22:01 by 星空星月
[考研] 0856材料与化工301求调剂 +5 奕束光 2026-03-13 5/250 2026-03-13 22:00 by 星空星月
[考研] 290求调剂 +9 ADT 2026-03-11 9/450 2026-03-13 21:55 by JourneyLucky
[考研] 290求调剂 +7 ADT 2026-03-12 7/350 2026-03-13 15:17 by JourneyLucky
[考研] 308求调剂 +3 是Lupa啊 2026-03-12 3/150 2026-03-13 14:30 by 求调剂zz
[考研] 0817化学工程与技术考研312分调剂 +3 T123 tt 2026-03-12 3/150 2026-03-13 10:49 by houyaoxu
[考研] 298求调剂 +3 Vv呀！ 2026-03-10 3/150 2026-03-10 22:40 by 剑诗杜康
[考研] 调剂 +5 呵唔哦豁 2026-03-10 5/250 2026-03-10 22:00 by 28375m
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭