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【求助/交流】codehop设计的引物怎么修改?
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sai00fuji
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[交流]
【求助/交流】codehop设计的引物怎么修改?
已有7人参与
codehop设计的引物在5‘端没有简并,这是他的特点。。。
导师说5’端还是要做简并的,毕竟有几个位置不同的碱基是1:1分布的。我的担心是:这样子做codehop的特点不就没了嘛
想问问大家做codehop的时候是怎么修改引物的
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1楼
2010-05-29 14:31:01
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Crescendo
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9楼
:
Originally posted by
ample1007
at 2012-09-02 09:12:09
我最近在学习设计CODEHOP简并引物,具体步骤如下:
先在genebank上找到你的目的基因,当然这个基因应该是蛋白基因而不是核酸序列;
接着进行block比对,建议结合clustralW,看保守区的具体位置;
blockmaker下面 ...
朋友你好!我请问一下为什么我通过CODEHOP给出的引物PCR不出来靶标序列?求教!
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日拱一卒,功不唐捐
10楼
2014-01-09 18:04:40
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sai00fuji
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有经验的同学们给点建议呀~
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2楼
2010-05-29 22:32:38
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longfeng
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
不修改,直接用。我的直接就出来了
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3楼
2010-05-29 23:00:12
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):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+2):热心虫友~~感谢交流~~ 2010-05-30 13:28:51
试试genefisher~
http://bibiserv.techfak.uni-biel ... er2/submission.html
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2010-05-30 04:52:05
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