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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】DNA电泳图求助！（有图）
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jiangkuo0520

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】DNA电泳图求助！（有图） 已有15人参与

为什么MARKER出现微笑状呢？谢谢
1%胶 100V 20分钟 DL2000


[ Last edited by jiangkuo0520 on 2010-5-23 at 18:17 ]
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1楼 2010-05-23 17:08:01
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen
★ ★
scelab(金币+2):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-05-23 21:20:24
你的电压也给的太高了吧?
我最高尝试过90伏的~
电压一高就不太稳定了~
条带估计有影响！
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Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
9楼2010-05-23 21:12:18
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虫子火箭兵

金虫 (正式写手)
★
lstt09nk(金币+1):欢迎多多交流~~ 2010-05-23 22:18:04
1.电压不稳
2.胶的浓度不均匀
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2楼2010-05-23 17:12:48
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jiangkuo0520

金虫 (正式写手)
那质粒酶切跑的还可以啊？这是为什么啊？
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3楼2010-05-23 17:20:39
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yujiaping1

木虫 (著名写手)
jiangkuo0520(金币+1):我重新配了缓冲液，换了支MARKER,晚上再跑一次 2010-05-23 18:00:28
这个问题不大，我感觉挺好的，Marker弯最主要是loading buffer的原因，因为marker和样品只有loading buffer是不同的，但是我感觉目前不影响你的实验，稍微弯一点不要紧的。也有可能跑电泳的缓冲液的浓度，和制胶用的缓冲液不一致的原因，或者电压太大，因为你的质粒也有一点弯只是不明显
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4楼2010-05-23 17:57:10
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