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铁虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
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[交流] 【求助/交流】ssr已有7人参与

PCR后进行DNA电泳跑的条带是两条的原因,我要的是一条，请各位大侠指教，谢谢
http://

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呵呵呵

1楼2010-05-16 12:42:13

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

怎么都行

银虫 (小有名气)

应助: 21 (小学生)
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专业: 生物大分子结构与功能

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

你的图上没有Marker，不知道你的条带是多长，前面的是不是引物二聚体？但是看形状不太像。
条带跑歪了有可能是缓冲液用久了，缓冲能力降低了。也有可能你的PCR的Buffer和你电泳的Buffer不搭配（我在做DGGE电泳的时候曾碰见过）。
再者，简单序列重复ssr微卫星标记的PCR产物不是应该是多条吗！不同个体扩增出的带的差异就是tag.