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【求助/交流】蛋白诱导问题咨询已有10人参与
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| 大家好,最近做蛋白诱导遇到一些问题,Western blot 检测有目的蛋白表达,但SDS-PAGE检测则看不到明显的目的条带,已经多次优化条件,但没有效果,希望大家多多帮忙,谢谢! |
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2楼2010-05-05 21:32:53
dfl204
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4楼2010-05-05 21:42:31
段家一凡
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5楼2010-05-06 00:00:16
zjzz
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
plantaqp(金币+5):谢谢交流 2010-05-06 03:23:36
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
plantaqp(金币+5):谢谢交流 2010-05-06 03:23:36
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还应该分析一下你的基因,是不是有穿膜结构,定位在膜上了,如果是这样就麻烦了。我有个蛋白表达也是换了3种菌株,因为一开始以为是稀有密码子含量有6%,以为是这个原因,换了+RIL的也不见好。温度时间IPTG浓度之类的也换个好多条件。用SDSPAGE就是检测不出来 后来分析了序列竟然有7个跨膜区域,觉得有可能在膜上,超声破碎后离心,取沉淀煮煮上样,western blot检测,有非常特异性的带。大小也对,估计就是我要的蛋白了。 现在还不知道后续怎么去纯化好,纯化膜蛋白就我在的实验室平台来说还有些困难,先放着不甩了 |

6楼2010-05-06 01:47:23
7楼2010-05-06 10:23:27
8楼2010-05-06 10:25:42
snoopyzxx
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9楼2010-05-06 11:22:22
snoopyzxx
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10楼2010-05-06 11:25:05













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