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zhy19850501

[交流] 【求助/交流】蛋白诱导问题咨询已有10人参与

大家好,最近做蛋白诱导遇到一些问题,Western blot 检测有目的蛋白表达,但SDS-PAGE检测则看不到明显的目的条带,已经多次优化条件,但没有效果,希望大家多多帮忙,谢谢!
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zjzz

木虫 (正式写手)

在通往变态的坦途上

★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
plantaqp(金币+5):谢谢交流 2010-05-06 03:23:36
还应该分析一下你的基因,是不是有穿膜结构,定位在膜上了,如果是这样就麻烦了。我有个蛋白表达也是换了3种菌株,因为一开始以为是稀有密码子含量有6%,以为是这个原因,换了+RIL的也不见好。温度时间IPTG浓度之类的也换个好多条件。用SDSPAGE就是检测不出来
后来分析了序列竟然有7个跨膜区域,觉得有可能在膜上,超声破碎后离心,取沉淀煮煮上样,western blot检测,有非常特异性的带。大小也对,估计就是我要的蛋白了。
现在还不知道后续怎么去纯化好,纯化膜蛋白就我在的实验室平台来说还有些困难,先放着不甩了
终于熬成木虫了……
6楼2010-05-06 01:47:23
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todouhy

铜虫 (小有名气)


plantaqp(金币+1):谢谢交流 2010-05-06 03:22:18
会不会是形成了包涵体的啊?
2楼2010-05-05 21:32:53
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dfl204

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
plantaqp(金币+1): 2010-05-06 03:22:41
引用回帖:
Originally posted by zhy19850501 at 2010-05-05 20:19:32:
大家好,最近做蛋白诱导遇到一些问题,Western blot 检测有目的蛋白表达,但SDS-PAGE检测则看不到明显的目的条带,已经多次优化条件,但没有效果,希望大家多多帮忙,谢谢!

我也遇到这个问题,换了3种表达载体和2种不同的表达菌株,试过17,25,30,37度条件,加的IPTG终浓度包括有0.1,0.4和1mM。但是都没有很明显的目的条带。只是没有做western来检测。现在也在苦恼怎么在大肠中表达植物基因了。


希望能一起交流!
3楼2010-05-05 21:41:21
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dfl204

铁杆木虫 (著名写手)


plantaqp(金币+1):谢谢交流 2010-05-06 03:23:04
引用回帖:
Originally posted by todouhy at 2010-05-05 21:32:53:
会不会是形成了包涵体的啊?

和楼主遇到了同样的问题,同时试过了超声波裂解后的上清及沉淀的重悬产物的检测,与对照相比也没有明显差异的蛋白条带。

[ Last edited by dfl204 on 2010-5-5 at 21:44 ]
4楼2010-05-05 21:42:31
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