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zhy19850501

[交流] 【求助/交流】蛋白诱导问题咨询已有10人参与

大家好,最近做蛋白诱导遇到一些问题,Western blot 检测有目的蛋白表达,但SDS-PAGE检测则看不到明显的目的条带,已经多次优化条件,但没有效果,希望大家多多帮忙,谢谢!
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todouhy

铜虫 (小有名气)


plantaqp(金币+1):谢谢交流 2010-05-06 03:22:18
会不会是形成了包涵体的啊?
2楼2010-05-05 21:32:53
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dfl204

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
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plantaqp(金币+1): 2010-05-06 03:22:41
引用回帖:
Originally posted by zhy19850501 at 2010-05-05 20:19:32:
大家好,最近做蛋白诱导遇到一些问题,Western blot 检测有目的蛋白表达,但SDS-PAGE检测则看不到明显的目的条带,已经多次优化条件,但没有效果,希望大家多多帮忙,谢谢!

我也遇到这个问题,换了3种表达载体和2种不同的表达菌株,试过17,25,30,37度条件,加的IPTG终浓度包括有0.1,0.4和1mM。但是都没有很明显的目的条带。只是没有做western来检测。现在也在苦恼怎么在大肠中表达植物基因了。


希望能一起交流!
3楼2010-05-05 21:41:21
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dfl204

铁杆木虫 (著名写手)


plantaqp(金币+1):谢谢交流 2010-05-06 03:23:04
引用回帖:
Originally posted by todouhy at 2010-05-05 21:32:53:
会不会是形成了包涵体的啊?

和楼主遇到了同样的问题,同时试过了超声波裂解后的上清及沉淀的重悬产物的检测,与对照相比也没有明显差异的蛋白条带。

[ Last edited by dfl204 on 2010-5-5 at 21:44 ]
4楼2010-05-05 21:42:31
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段家一凡

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
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plantaqp(金币+2):谢谢交流 2010-05-06 03:23:24
换表达菌株,真核原核的都试试,还有含稀有密码子的表达菌株也试试。
5楼2010-05-06 00:00:16
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zjzz

木虫 (正式写手)

在通往变态的坦途上

★ ★ ★ ★ ★ ★
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plantaqp(金币+5):谢谢交流 2010-05-06 03:23:36
还应该分析一下你的基因,是不是有穿膜结构,定位在膜上了,如果是这样就麻烦了。我有个蛋白表达也是换了3种菌株,因为一开始以为是稀有密码子含量有6%,以为是这个原因,换了+RIL的也不见好。温度时间IPTG浓度之类的也换个好多条件。用SDSPAGE就是检测不出来
后来分析了序列竟然有7个跨膜区域,觉得有可能在膜上,超声破碎后离心,取沉淀煮煮上样,western blot检测,有非常特异性的带。大小也对,估计就是我要的蛋白了。
现在还不知道后续怎么去纯化好,纯化膜蛋白就我在的实验室平台来说还有些困难,先放着不甩了
终于熬成木虫了……
6楼2010-05-06 01:47:23
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zhy19850501

谢谢大家的帮忙,我诱导的蛋白本身就是膜蛋白,不过在大肠杆菌中诱导时它还会在膜上吗?要正如楼上说的那样,那应该怎么解决这个问题?谢谢!
7楼2010-05-06 10:23:27
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20091357

无虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
谢谢谢谢
8楼2010-05-06 10:25:42
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snoopyzxx

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by zjzz at 2010-05-06 01:47:23:
还应该分析一下你的基因,是不是有穿膜结构,定位在膜上了,如果是这样就麻烦了。我有个蛋白表达也是换了3种菌株,因为一开始以为是稀有密码子含量有6%,以为是这个原因,换了+RIL的也不见好。温度时间IPTG浓度之 ...

推荐你读一篇文献:
Effective high throughput overproduction of membrane proteins in E.coli
生物资源交流QQ群:1044518333
9楼2010-05-06 11:22:22
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snoopyzxx

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
膜蛋白用一般的诱导条件可能很难诱导出来,你可以读下上面那篇文献和以下文献:
Protein production by auto-induction in high-density shaking cultures
T7表达系统及自诱导蛋白产出策略

我用该系统做过不少蛋白,不少是IPTG诱导不出来的换这个培养条件可以诱导出来,而且高表达。有问题可以交流。
生物资源交流QQ群:1044518333
10楼2010-05-06 11:25:05
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