| 查看: 6527 | 回复: 14 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[交流]
【求助/交流】质粒电泳中的三条带 已有13人参与
|
||||
| 我的质粒电泳跑出的是三条带，从上到下应该是开环、线性和超螺旋吧。可以将其中的线性条带同marker比较么？我比较出来的长度同我预期的质粒长度不同，该怎么解释呢？ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 实验操作 |
» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有157人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 新手求助——质粒电泳条带问题
已经有15人回复
- 从枯草里提取的质粒电泳后条带很奇怪
已经有7人回复
- 求助：为什么线性化的质粒回收之后电泳结果不是一条带
已经有11人回复
- 小提的质粒 为什么电泳出现了两条带？
已经有7人回复
- 提质粒的问题
已经有8人回复
- 质粒提取琼脂糖电泳的3个条带，到底每条是什么？
已经有15人回复
- 提基因组DNA电泳有三条带是怎么回事啊?
已经有6人回复
- 线性化及完整的质粒电泳问题。
已经有23人回复
- 【求助/交流】质粒DNA可以不通过酶切直接跑电泳检测吗？
已经有24人回复
- 【求助/交流】大家帮忙看一张电泳图
已经有11人回复
- 【求助】转座子方面
已经有7人回复
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1949stone:和楼上一样 2010-04-24 10:27
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1949stone:和楼上一样 2010-04-24 10:27
| 琼脂糖电泳进行鉴定质粒DNA时，多数情况下你能看到三条带，但千万不要认为你看到的是超螺旋、线性和开环这三条带。碱法抽提得到质粒样品中不含线性DNA，不信的话，你用酶切来线性化质粒后，再进行琼脂糖电泳，就会看到线性质粒DNA的位置与这三条带的位置不一样。其实这三条带以电泳速度的快慢而排序，分别是超螺旋、开环和复制中间体（即没有复制完全的两个质粒连在了一起）。如果你不小心在溶液II加入后过度振荡，会有第四条带，这条带泳动得较慢，远离这三条带，是20-100kb的大肠杆菌基因组DNA的片断。 |
6楼2010-04-23 17:12:17
liyong1981 
金虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 774.1
- 散金: 116
- 帖子: 905
- 在线: 35.2小时
- 虫号: 357405
- 注册: 2007-04-27
- 性别: GG
- 专业: antibody
2楼2010-04-21 10:34:29
lixg
铁杆木虫 (正式写手)
- MolEPI: 1
- 应助: 61 (初中生)
- 金币: 7627.1
- 散金: 1
- 红花: 7
- 帖子: 591
- 在线: 106.4小时
- 虫号: 859417
- 注册: 2009-09-29
- 专业: 发育生物学
★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+4): 2010-04-21 11:25
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+4): 2010-04-21 11:25
| 琼脂糖电泳进行鉴定质粒DNA时，多数情况下你能看到三条带，但千万不要认为你看到的是超螺旋、线性和开环这三条带。碱法抽提得到质粒样品中不含线性DNA，不信的话，你用酶切来线性化质粒后，再进行琼脂糖电泳，就会看到线性质粒DNA的位置与这三条带的位置不一样。其实这三条带以电泳速度的快慢而排序，分别是超螺旋、开环和复制中间体（即没有复制完全的两个质粒连在了一起）。如果你不小心在溶液II加入后过度振荡，会有第四条带，这条带泳动得较慢，远离这三条带，是20-100kb的大肠杆菌基因组DNA的片断。 |
3楼2010-04-21 10:39:59
lixg
铁杆木虫 (正式写手)
- MolEPI: 1
- 应助: 61 (初中生)
- 金币: 7627.1
- 散金: 1
- 红花: 7
- 帖子: 591
- 在线: 106.4小时
- 虫号: 859417
- 注册: 2009-09-29
- 专业: 发育生物学
1949stone(金币+3): 2010-04-21 13:59
sutao1979(金币-3):重复了 2010-04-21 15:52
1949stone:的确是我搞错了 向你道歉 2010-04-24 10:28
sutao1979(金币-3):重复了 2010-04-21 15:52
1949stone:的确是我搞错了 向你道歉 2010-04-24 10:28
| 琼脂糖电泳进行鉴定质粒DNA时，多数情况下你能看到三条带，但千万不要认为你看到的是超螺旋、线性和开环这三条带。碱法抽提得到质粒样品中不含线性DNA，不信的话，你用酶切来线性化质粒后，再进行琼脂糖电泳，就会看到线性质粒DNA的位置与这三条带的位置不一样。其实这三条带以电泳速度的快慢而排序，分别是超螺旋、开环和复制中间体（即没有复制完全的两个质粒连在了一起）。如果你不小心在溶液II加入后过度振荡，会有第四条带，这条带泳动得较慢，远离这三条带，是20-100kb的大肠杆菌基因组DNA的片断。 |
4楼2010-04-21 10:40:45
5
投票:
