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【讨论】蛋白吸附的问题 已有6人参与
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现在好像关于蛋白吸附的问题蛮多的。自己最近也碰到了这样的问题。不过好像本版没有蛋白吸附的专题。我从来没接触过这个内容，两眼一抹黑，什么也谈不出来。先贴一个刚看过的综述，还期望有经验的虫子分享自己的经验。我想，对于我这样的菜鸟来说，蛋白吸附的概念、机理、反映的性能、测试方法以及测试中经常遇到的问题和对策等等都是很有意义的。 http://d.namipan.com/d/%e9%87%91 ... 2354dac320301ce0400 |
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qqwei
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
yusen_1982(金币+1):欢迎讨论！！ 2010-03-24 08:25
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yusen_1982(金币+1):欢迎讨论！！ 2010-03-24 08:25
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表征蛋白吸附的材料一般做成膜，由于膜面积小，这样测试，容器壁造成的蛋白吸附会严重影响膜表面吸附的测试。 测蛋白吸附，最好的方法是用surface plasmon resonance (SPR)，quartz crystal microbalance (QCM)，optical waveguide lightmode spectroscopy (OWLS)等仪器，可以即时检测蛋白在材料表面的吸附变化 其次是吸附蛋白后，用SDS洗脱材料表面吸附的蛋白，再测试洗脱的蛋白浓度。可以用HPLC，或用BCA试剂显色洗脱的蛋白溶液，用紫外可见分光光度计在562nm处测量。 |
6楼2010-03-23 16:41:27
axiu3961
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2楼2009-09-17 12:17:40
sendysan
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4楼2009-09-19 19:01:06
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论！ 9-24 08:41
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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎讨论！ 9-24 08:41
| 关于蛋白吸附表征，基本上集中在牛血清白蛋白和纤维蛋白原两种蛋白质吸附的表征上。你可以先用紫外可见分光光度计去分别测量两种蛋白的标准曲线，在通过你所做的生物材料摊成膜或做成纳米微粒在超滤管中进行溶有蛋白的PBS缓冲溶液吸附，在将超滤管离心，通过测量下层PBS溶液的吸光度得到未吸附蛋白的浓度，再通过未吸附蛋白的浓度来计算得到你所制成的生物材料的单位标准吸附量。至于蛋白质浓度的设定和标准曲线的设定完全按照需要和你的材料的性能。以上的方法就是大多数国外生物材料测量蛋白吸附的通用方法。 |
5楼2009-09-24 00:30:49
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